肌肉 疾患 (M60-M63) M60 肌炎 ［见本章开始处的部位编码］ M60.0 感染性肌炎 热带脓性肌炎 如果必要,使用辅助码（ B95-B97 ）,去界定 感染 因子。 M60.1 间质性肌炎 M60.2 软组织 异物性肉芽肿 NEC 排除: 皮肤 和皮下组织异物性肉芽肿（ L92.3 ） M60.8 其它肌炎 M60.9 未明确的肌炎 M61 肌肉...
...)强直性 肌营养不良症 最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性 肌肉萎缩 。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以前臂远端萎缩为主。病人面容 消瘦 、额纹平坦、 眼睑下垂 、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头。颈细长，过度前倾如鹅颈。几乎...
慢性萎缩性肢皮炎 (acrodermatitis chronica atrophicans)又称 原发性 弥漫性 萎缩 (primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性 皮炎 (dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性 皮肤萎缩 。 慢性萎缩性肢皮炎的病...
青年上肢远端肌萎缩 (juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性 自限性 运动神经元 疾病 ，在临床上与 运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 、 脊髓 进行性肌萎缩 表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧 上肢 远端手部 ...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
...节，其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处。关节出血可以分为三期： A.急性期：关节腔内及关节周围组织出血，导致关节局部 发热 、红肿、疼痛。继之肌肉痉挛、活动受限，关节多处于屈曲位置。 B.全关节炎期：多数病例因 反复出血 ，以致血液不能完全吸收，白细胞释放的酶以及血液中其他成分刺激关节组织，形成慢性炎症， 滑膜增厚 。 C.后期：关节纤维化/ 关节强硬 、畸形...
进行性面偏侧萎缩症 (progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg 综合征 。为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性 疾病 ，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧 萎缩 症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及 结缔组织 的慢性进行性萎缩， 肌纤维 并不受累，严重者侵犯 软骨 及 骨骼 。 多数学...
腹肌肌肉抽搐，当大量钠盐丢失体内碱储备下降时，可引起肌肉痛性痉挛，以腓肠肌、腹直肌最为突出，引起腹肌肌肉 抽搐 。
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道...
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