急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
攻击性癌症疗法对非常小的白血病患儿有效，能显著改善他们的存活率。 西班牙Fernando Marco研究纳入26名1岁或更小的白血病复发患儿，给予高剂量化疗和干细胞移植，60%以上在接受这种更具攻击性的联合疗法5年后仍存活，而且疾病未复发。而很多小孩在接受普通剂量的化疗后白血病会复发。 治疗中，患儿首先接受高剂量化疗杀死肿瘤细胞，在此过程中，免疫系统受到了破...
...治疗不同。 1.诱导缓解 与AML一样，ALL患者治疗的首要目的也是诱导完全缓解(CR)，恢复正常造血。“分子学”或“免疫学”缓解的概念( 白血病 细胞少于1/万)正在替代传统的仅仅依靠原始细胞形态学标准的缓解概念。长春新碱(VCR)、糖皮质激素，门冬酰胺酶(左旋门冬酰胺酶，L-ASP)和一种蒽环类药物在目前大多数研究中是诱导缓解的基本治疗。随着化疗以及支持...
(一)发病原因 1.化学物质 长期密切接触有机溶剂者，发生AML的危险升高，中国一组流行病学调查显示，生产苯工厂的职工发生 白血病 的危险是普通人群的5～6倍，自接触至发病，即潜伏期，平均为11.4年。连续吸入高浓度苯的实验小鼠，80天后11%的雌鼠及19%的雄鼠发生AML。 吸烟者患白血病的危险是普通人群的2～3倍。 烟草 中含苯、乌拉坦、亚硝胺，还有放射...
1.感染 发热 是 急性白血病 的最常见并发症,约半数以上的患者以发热起病,当体温>38.5℃是常常由感染引起的,其热型不一且热度不等。发热的原因是主要细菌和骨骼疼痛。 2.出血 急性 白血病 的整个过程中，几乎所有的患者都会有不同程度的出血，40%～70%患者起病时就有出血，在未并发DIC时，出血发生率67%～75%，死于出血者占38%～44%，并发DIC...
LCL主要需与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)鉴别。①LCL血象和临床不符，起病时血象多正常，而ALL起病时多伴 血象异常 ;②LCL和ALL 淋巴结肿大 的特点不同，LCL某一部位淋巴结肿大明显，ALL淋巴结多均匀肿大，LCL胸膜浸润和纵隔肿大多见;③LCL细胞胞体大小不一，胞质嗜酸性，染色质较粗，核仁清晰、深蓝色。
(一)发病原因 白血病 的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有：①电离辐射：接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸的人群白血病发生率高;②化学因素：苯及其衍生物、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙、治疗 银屑病 的乙双吗啉等均可引起白血病，特别是ANLL;③病毒：如一种C型反转录病毒—— 人类 T淋巴细胞病毒-I可引起 成人T细胞白血病 ;④遗传因素：家族性白血病...
...约1/4的患者主诉为脾脏肿大所致的腹部胀满或不适;1/4的患者有 疲乏 无力 、体重下降;1/4的患者有 血小板减少 引起的出血趋势或继发于粒细胞和单核细胞减少的易感染倾向;其他患者可能在查体时发现血细胞计数异常或脾脏肿大。 诊断时脾脏肿大可见于85%左右的患者，巨脾多见。 浅表淋巴结肿大 较少，偶尔可有轻度的 肝脏肿大 ，软组织浸润、溶骨性骨损害、 脾破裂...
HCL常需和下列疾病鉴别。 1.淋巴细胞系增生性疾病 (1)脾 淋巴瘤 伴绒毛状淋巴细胞(splenic lymphoma with villus lymphocytes，SIVL)：它是一种脾边缘区淋巴瘤;主要肿瘤位于脾，周围血有绒毛状淋巴细胞，易被误认为HCL。鉴别点：①SLVL 脾大 明显，部分患者行B超、CT检查显示脾有占位性 病灶 。HCL至晚期才...
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。
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