慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
1.症状 大多数患者在诊断时处于慢性期，发病缓慢，开始时症状和体征比较轻微，常见的症状包括：全身不适、 乏力 、 体重减轻 、 发热 、骨 关节疼痛 。少数患者无症状，仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。剧烈骨及关节疼痛、出血、不明原因的 高热 或髓外浸润多见于急变期。 2.体征 （1）肝脾 淋巴结肿大 ：可见巨脾、 肝脏肿大 、淋巴结轻度肿大、上腹...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： （1）先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 （2）体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
...，质地中等硬度或坚硬，无压痛。甲状腺功能正常。8%可引致 甲亢 ，约60%病人出现甲低的症状，因滤泡上皮高度变性和纤维化而导致永久性甲低。 慢性淋巴性甲状腺炎，常常发生在其他自身免疫性疾病中，作为该病的一部分。称为自身免疫多腺体综合征。Carpente报道自身免疫性甲状腺疾病（CLT.Grave自发性 黏液性水肿 ）合并Addison病和胰岛素依赖性 糖尿病...
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 又称桥本甲状腺炎（Hashimotothyroiditis），是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型。 【病因】 本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体，因此认为是一种自身免疫性疾病。此外，主要的证据还有：①患者的甲状腺组织中有大量的浆细胞与淋巴细胞浸润，并可形成淋巴滤泡；②淋巴细胞与甲状腺抗原接触后，可形成淋巴母细胞，并产生移动抑...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
治疗的目标是缓解而非治愈.一般而言,症状和体征与白细胞总数直接相关.因而可使白细胞总数维持在25000/μl以下,有助于预防症状出现. 羟基脲和其他 骨髓抑制 药物可使患者长期保持无症状,白细胞总数在10000/μl以下,但不能达到真正的缓解.由于Ph阳性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期进行移植,可能出现长期无病期,或许还会使Ph阳性克隆...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
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