皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
...,并尽可能延长服药时间或终身服药,本组有完整随访资料、随访3年以上者甲状腺激素水平均控制在正常范围内,无1例甲减发生。 有资料显示,桥本病的临床表现复杂,合并症多,术前诊断率低,所以要引起重视,避免误诊。桥本病的外科治疗是可取的,但要严格掌握其适应证,手术方案应个体化,术中应尽量保留足够多的甲状腺组织,术后长期服用甲状腺素替代治疗以达到良好的治疗和预防效果。
在“白血病”不可怕那篇文章中，我们已经知道白血病细胞霸占了我们机体的造血工厂（骨髓），使正常的红细胞、白细胞和血小板不能生长，从而出现相应的临床表现： 1、贫血： 红细胞含血红蛋白，也叫“血色素”，它使血液呈红颜色。血红蛋白的功能是从肺里取得氧气，然后运输到全身各个组织器官。所以红细胞减少的表现就是“贫血”，患儿面色苍白、乏力、不愿活动、头痛、头晕、食欲减低...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： (1)先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 (2)体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
(一) 恶性淋巴瘤 的主要症状或体征是浅表淋巴结无痛性肿大。何杰金氏病通常有颈或锁骨上淋巴结受累，NHL除横膈上、下淋巴结受累外，经仔细临床检查可发现其他淋巴样组织部位如滑车、眼窝淋巴结和 韦氏环 受侵。 (二)可有 发热 、 盗汗 或 体重减轻 等症状。 (三)皮痒在 何杰金病 较NHL多见，通常用抗组织胺药物治疗无效。 (四)何杰金病病人偶尔发生饮酒后疼...
多毛细胞白血病 旧称 白血病性网状内皮组织增生 。本病以出现形态学上特异的 多毛细胞 为特征。这种 细胞 在光镜下为圆形、椭圆形或多角形，胞浆边缘不规则，呈锯齿状或毛状突起，因而得名。 细胞核 常不规则，核周常有一圈光晕，偶见 核仁 ，胞浆量中等， 瑞氏染色 呈天蓝色。扫描电镜下可见 细胞膜 表面有较多散射状的细长毛状突起，一部分细胞呈皱折状突起。其细胞膜单...
... 少数CLT患者可出现 甲状腺结节 样变，甚至多个 结节 产生。但结节性 甲状腺肿 患者的甲状腺自身抗体滴度减低或正常，甲状腺功能通常正常，临床少见甲减。 2.青春期甲状腺肿 在青春期，出现持续 甲状腺肿大 ，是甲状腺对甲状腺激素需要量暂时增高的代偿性增生，甲状腺功能一般正常，甲状腺自身抗体滴度多数正常。 3. Graves病 肿大的甲状腺质地通常较软，抗甲...
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