...胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后，对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞 白血病 （chronic myelogenous leukemia，CML）、 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 和特发性髓样化生（agnogenic myeloid metaplasia，AMM）都...
1845年以 脾大 、 贫血 和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有 白血病 的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。
...与HTLV1/Ⅱ样反转录病毒有关。NL-LGLL与 EB病毒感染 有关。 (二)发病机制 LGL的克隆性增殖需要几个步骤：抗原应答反应、特异淋巴因子(如IL-12、IL-15等)的加入、Fas/Fas配体凋亡调控途径的调控异常。发病可能与HTLV Ⅰ/Ⅱ样反转录病毒有关，并曾分离出HTLV-Ⅰ型病毒;HTLV-Ⅱ型病毒的pol、px基因区域已克隆和测序。EB...
...跃，以中性中幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状粒细胞增多为主，原始细胞（Ⅰ Ⅱ型）<10%。 ④中性粒细胞磷酸酶（NAP）：积分降低。 ⑤能排除 类白血病反应 、JMML或其他：类型的 骨髓增生异常综合征 （MDS）、其他类型的骨髓增殖性疾病。 2.分期 临床上按疾病的发展过程可分为慢性期、加速期和急变期。 （1）慢性期分期标准为： ①无症状或有 低热 、 乏力 、...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
急性 红白血病 则表现为红、白(主要是粒)两系的恶性增生，最后可发展成为典型的 急性粒细胞白血病 或急性粒、 单核细胞白血病 。一般认为红血病可以发展成红 白血病 ，后者可再进一步转化为 急性白血病 ，但临床上不是每个病例都有这样的转化过程，有的病例可能在未转化前就死于 并发症 ，因而未能显示出病情发展的全过程。
... GTP酶可能成为治疗某些的新靶点。这一研究成果将给人们带来些什么呢？ 北京大学人民医院血液研究所副所长江滨教授告诉《生命时报》记者，目前 白血病 患者的靶向治疗主要是针对特异性蛋白酪氨酸激酶起作用，但如果一种药能对几个靶点综合起作用，效果可能会更好。 因此，对白血病新靶点的发现，无疑为药物研发开辟了一条新途径，有望治愈更多的白血病患者。 江教授介绍说，目前...
...，隔天1次，连用1～3周或反复应用。 3.阿糖胞苷（Ara-C） 20mg/d ，皮下注射或淀粉酯碱0.5～1mg/d，静注。 低增生性急性白血病的治疗较困难，Howe等认为采用强诱导缓解治疗（蒽环类药物+阿糖胞苷方案）的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤（6-MP）、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，小剂量...
白血病 是 白细胞 恶性增生性 疾病 ，当 癌细胞 进入血流后， 浸润 并破坏其他系统组织和器官。白血病可引起 肾脏损害 (leukemia nephropathy)， 肾脏 为 急性白血病 的第3个容易浸润的器官，主要为白血病细胞的直接浸润或 代谢 产物导致肾脏的损伤，也可通过 免疫反应 、 电解质紊乱 损伤肾脏，表现为 急性肾功能衰竭 、 慢性肾功能不全...
全髓白血病 是一种以骨髓 白细胞 、 红细胞 及 巨核细胞 三系同时异常 增生 为特征的 白血病 ，极少见，常继发于 放疗 、 化疗 后及 MDS 。临床表现常有 发热 、 贫血 和 出血 。多数病例肝脾不肿大或轻度肿大。病情进展迅速，疗效差，生存期短，预后不良。 参看 白血病
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