淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis，LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为 坏死 性 肉芽肿...
本病的临床特征与乳癌相似，表现为生长迅速的乳腺肿块，常伴有不同程度的 发热 。肿块多为单侧，少见双侧，多位于外上象限内。查体可见肿块呈 结节 状或分叶状，质地硬韧，早期边界清楚，可活动，与皮肤及胸壁无粘连，无乳头凹陷及溢液。肿块巨大时可占据整个乳房，表面皮肤菲薄，血管扩张，甚至破溃。多数病变局限在乳腺内，以后则播散致全身，招致死亡。
皮下T细胞淋巴瘤 (sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明确。患者 下肢 出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。常见噬 红细胞 综合征 ，并常致患者死亡。 皮下T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 皮下T细...
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见...
非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称 恶性淋巴瘤 ，起源于 增殖 分化 过程中的 淋巴细胞 ，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。 小儿非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的 免疫 淋巴 祖细胞 无控制地 增生 ，失去进一步 分化 的能力而在 宿主 体内逐渐积累而引起NHL...
原发性乳腺淋巴瘤 较为少见，曾报道有多种 组织学 类型。它们可以原发于 乳腺 也可播散到乳腺。 原发性乳腺淋巴瘤的病因 (一)发病原因 与 自身免疫病 及 黏膜 相关性 淋巴瘤 (MALT)有关。 (二)发病机制 乳腺 淋巴瘤的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性 淋巴样组织 (MALT)”。现在知道此种类型不仅发生于 胃肠...
1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞 淋巴瘤 （negative cutaneous large T-cell lymphoma） 呈单发性或泛发性斑块、 结节 或肿瘤。无斑片期可与MF区别。预后差，5年存活率为15%。有些以往称为demblee MF的病例可归类于本组肿瘤。皮肤外受累可在 皮肤受累 之前或与皮肤受累几乎同时发生。 2.非MF-CD30阴性皮...
非 霍奇金病 （Non-Hodgkin's lymphoma）是一组异质性恶性肿瘤，以恶性B淋巴细胞或T淋巴细胞克隆性增殖为特征。通常起源于淋巴结，也可起源于身体的任何器官。非霍奇金病以往称作 网状细胞肉瘤 、淋巴 肉瘤 。
原发性腮腺淋巴瘤 (primary parotidean lymphoma)是 唾液腺 淋巴瘤 的一种。是一种发生于 涎腺 的少见 恶性淋巴瘤 。 原发性腮腺淋巴瘤的病因 (一)发病原因 原发性腮腺淋巴瘤 的发生与 放射线 有密切关系。早在20世纪60年代就有把 涎腺 肿瘤 作为 放疗 后 并发症 的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行...
非霍奇 金 淋巴瘤 是起源于 淋巴系统 并常播散到全身各处的一组相关的 恶性肿瘤 。 本病部分进展很慢(数年)，部分播散迅速(数月)。非霍奇金淋巴瘤较 霍奇金病 常见。在全美每年约诊断5万名病例。而新的病例数还在增多，尤其在老年人及 艾滋病感染 者中。 非霍奇金淋巴瘤病因未明。一些证据提示与尚未确定的 病毒 有关。但本病未表现出 传染性 。一种少见的进展迅速...
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