小儿α-地中海贫血 (alpha thalassaemia)是由于α- 珠蛋白 基因的缺失或功能缺陷( 点突变 )而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组 溶血性贫血 ，属于 地中海贫血 的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍 贫血 ”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或...
在形形色色的中，以营养性 缺铁性贫血 最为多见，据调查，6岁以下婴幼儿缺铁性 贫血 的发病率在20%～40%。有不少孩子出现贫血，家长一直给孩子补铁，而孩子的贫血始终没有好转。其实孩子患的不一定是缺铁性贫血，而是一种还鲜为人知的——缺铜性贫血。 铜是体内微量元素之一，在人体内主要分布于肝、心、脾、肾、脑和血液中，其中约10%储存于肝内。铜为构成含铜酶的重要成...
缺铁性贫血 是指体内可用来制造 血红蛋白 的贮存铁已被用尽，红细胞生成障碍所致的 贫血 ，特点是 骨髓 、肝、脾及其他组织中缺乏可 染色 铁， 血清铁 蛋白浓度降低，血清铁浓度和 血清转铁蛋白 饱和度亦均降低。表现为 小细胞 低色素性贫血 。 【发病情况】 缺铁性贫血是最多见的一种贫血，广泛地存在于世界各地，据 世界卫生组织 （ WHO ）调查报告，全世界约...
日前，南京东南大学附属中大医院血液肿瘤科专家陈宝安博士等在南京地区首次采用血浆置换、脾脏切除及药物治疗等综合性方法治疗难治性 溶血性贫血 target=_blank> 贫血 获得成功，首名危重病人目前恢复十分理想。 难治性溶血性贫血是一种发病率较低的血液病，患者血浆中存有异常抗体，破坏正常红细胞功能，引发 黄疸 、贫血、肾功能衰退等症状，严重者可危及生命。以...
急性 微血管性溶血性贫血 多见于 溶血性 尿毒症 综合征 的 临床表现 。 微血管溶血性贫血的原因 溶血性 尿毒症 综合征 (HUS)的病因未明，可能有关的因素有： 感染 、 遗传因素 、某些化学物质、某些药物及其他一些因素。农村较城市多见。以晚春及初夏季为高峰，多为 散发病例 。本病多见于儿童，是 婴儿期 急性肾衰 的主要病因之一。其临床特点是 微血管性溶...
再生障碍性贫血 target=_blank> 贫血 简称再障。再障是常见的骨髓造血系统疾病，它是由多种不同病因引起的骨髓造血功能发生障碍或衰竭而出现的一种疾病。病人除有 头昏 、 乏力 、 面色苍白 等一般常见的贫血症状外，常有皮肤粘膜出血点、 齿龈出血 、 鼻出血 或有其他脏器器官的出血，也易出现不同部位感染而引起的 发热 。外周血化验检查可表现为全血细胞...
急性鼻窦炎 急性鼻窦炎（acute sinusitis）系鼻窦粘膜的 急性炎症 。多继发于 急性鼻炎 。 急性传染病 、 牙根 感染 、 变态反应 、气压性损伤、 鼻腔异物 、肿物、 腺样体肥大 、 慢性疾病 以及机体 抵抗力 差等均可诱发。 致病菌 以化脓性 球菌 多见，如 肺炎双球菌 、 链球菌 、 葡萄球菌 等。 真菌感染 较少。主要 症状 为 鼻塞 ...
地中海贫血 是一组遗传性 疾病 ，原因是组成 血红蛋白 的四条链失衡。 地中海贫血按照受累的 氨基酸 链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个 基因 缺损来分为轻型或重型地中海贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个 基因缺陷 )，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 轻型β地中海贫血只有轻到中度 ...
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