本肿瘤虽属良性，但具潜在恶性或低度恶性。
系统性 硬化 (systemic sclerosis)是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外，它也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)。本病女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。 本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚(弥漫性 硬皮病 )，到仅有少部分皮肤...
常起自脏层胸膜或叶间胸膜。多呈圆形或椭圆形的坚实灰 黄色结节 。表面光滑、轻度分叶，有包膜。肿瘤 结节 大小不等，直径自数毫米至数厘米，大的可占据一侧胸腔。瘤体与胸膜接触面宽，凸向胸膜腔；少数有蒂状短茎与胸膜相连接，变动体位时肿块可移动。瘤组织由梭形细胞和胶原纤维束交织而成，可发生 玻璃 样变和 钙化 。
(一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真...
胸腔积液 罕见。个别患者有 关节疼痛 ，杵状指及 低血糖 的表现。
局限性硬皮病 根据典型皮肤改变即可诊断。 系统 硬化 症：美国风湿病学会(ARA)1998年标准： A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 B次要标准：①手指 硬皮病 ：上述皮肤改变仅限于手指; ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失; ③双肺基底纤维化。 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性关...
无相关资料。
嗜酸性筋膜炎 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 ( 局限性硬皮病 )、风痹(系统性 硬皮病 )之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤肥厚而紧并呈实质性浮肿，肤色异常，先见于肢端，以后可发于全身各部，...
局限性硬皮病 又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生 硬化 萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带 水肿 的 斑疹 ，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处 毛发脱落 ， 出汗减少 ，周围 毛细血管扩张 ，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同...
该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在 硬皮病 患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。