骨肉瘤鉴别诊断_如何诊断软骨肉瘤_查疾病_【疾病大全】

...手、足小骨,孤立或多发性溶骨性改变,有散在钙化,可发生 病理性骨折 ,但肿瘤不侵袭软组织。 3. 骨软骨瘤 是最常见的良性骨肿瘤,是边缘型软骨肉瘤的“癌前病变”,发生在长管状骨干骺端,为一 生长缓慢 无痛性肿块,X线有的如 鹿角 样,有的如鸟嘴样小突起,有的像山丘样隆突,压痛不明显,当肿瘤在短期内增长快,疼痛加剧,且成人软骨帽盖厚度大于1.0cm,儿童青少年...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/ruangurouliu268255.htm

眼眶脂肪肉瘤

脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性 肿瘤 的恶性代表,由不成熟的 脂肪细胞 组成,是脂 母细胞 的恶性肿物,是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如 腹部 、 腹膜 后、臀部等部位多发, 眼眶 内罕见。 眼眶脂肪肉瘤的病因 (一)发病原因 眼眶脂肪肉瘤 似乎是一种起源于原始 间质细胞 而不是成熟的 脂肪细胞 。可能来源于经历脂 母细胞...

http://zhongyibaodian.net/a/149501.html

骨肉瘤应该如何治疗?_骨科肿瘤_【中医宝典】

最有效的方法为手术切除。待明确诊断后,分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术。对多数 软骨肉瘤 的外科手术应以力求局部彻底切除为主,对复发性者或原发恶性程度高,发展快的病例始作截肢或关节离断术,对于低度、中度和重度恶性软 骨肉瘤 的5年生存率分别为78%、53%和22%。

http://zhongyibaodian.com/zhongliu/b37727.html

肝血管肉瘤

肝血管肉瘤 (angiosarcoma)又称 肝脏 恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)、 肝血 管 内皮 肉瘤 、Kupffer 细胞 肉瘤、 血管 内皮细胞肉瘤或 恶性血管内皮瘤 ,是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种,是由肝窦细胞异形 增生 所形成的 原发性 恶性肿瘤 。 肝血管肉瘤的病因 (一)发病原因 肝血管...

http://zhongyibaodian.net/a/151072.html

阴道血管肉瘤

发生于 阴道 的 血管肉瘤 (angiosarcoma)少见,1930年至今共见10例报道(Curtin,1995。Morimura,2001。Gessi,2002),其中包括2例 上皮 样血管 肉瘤 。国内张蓉总结1973年1月至1995年12月就诊于协和医科大学 肿瘤 医院 妇瘤科的6例阴道肉瘤时发现有1例为血管肉瘤。 阴道血管肉瘤的病因 (一)发病原因...

http://zhongyibaodian.net/a/174233.html

脊索样肉瘤

脊索样肉瘤 :(骨外粘液样 软骨瘤 ) 这是一种十分罕见的病变。常见于下肢深部。 组织学 特点是成索与旋涡状排列的小圆形瘤 细胞 。衬有粘液样 基质 ,可相似于恶性 脊索瘤 。 免疫 组化显示 溶菌酶 阳性,但S—100 蛋白 阴性。而真正的脊索瘤相反。

http://zhongyibaodian.net/a/153409.html

乳腺脂肪肉瘤

脂肪肉瘤 是软组织中最常见的 恶性肿瘤 。在 乳腺 血管 周围的幼稚间叶 细胞 向 脂肪细胞 分化 而形成的恶性肿瘤,称为 乳腺脂肪肉瘤 (liposarcoma of breast)。 乳腺脂肪肉瘤的病因 (一)发病原因 此 瘤病 因不明,局部软组织 外伤 有可能成为诱因。 (二)发病机制 本病多来源于 乳房 的 脂肪组织 ,也可来源于多向 分化 的间叶组...

http://zhongyibaodian.net/a/9756.html

软组织肉瘤

软组织肉瘤来源于 脂肪 、 筋膜 、 肌肉 、 纤维 、 淋巴 及 血管 。每种都有不同的 组织学 、 生物学 特性和不一样的局部 浸润 、血行和淋巴转移倾向。肺转移是较常见行为,按身体不同部位发病的机率排列:躯干、 下肢 、头颈、 上肢 ,后 腹膜 也常出现脂肪和 纤维肉瘤 。 软组织肉瘤 发病率 约3/10万,无性别倾向,一般中、老年人发病率较高,病因很...

http://zhongyibaodian.net/a/169277.html

网状细胞肉瘤

网状细胞肉瘤 (primary reticulum-cell sarcoma of bone)是起源于 骨髓 或 松质 骨的原发性 骨肿瘤 ,形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的 疾病 ,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的 骨病 灶,占原发 恶性肿瘤 的5%。发病年龄以20~30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以...

http://zhongyibaodian.net/a/149929.html

网织细胞肉瘤

骨 网织细胞肉瘤 :(Reticulosarcoma of bone) 属于 骨髓 恶性肿瘤 ,多发生于30~40岁成人, 病程长,全身情况尚好,临床 症状 不重。 X线表现:为不规则的溶骨性破坏,有时呈溶冰状,无骨膜反应。 病理 检查: 胞核 多不规则,具有多形性网织 纤维 比较丰富包绕着瘤 细胞 , 组织化学 检查包浆内无 糖原

http://zhongyibaodian.net/a/149986.html

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