（一）发病原因 维生素B2在体内存贮很少，当摄入不足或需要量增加时，则可发生维生素B2不足。 1.摄入不足 核黄素缺乏多见于长期以大量淀粉类膳食为主食，而又少食动物性蛋白质及新鲜蔬菜者。 2.吸收障碍 营养不良 ，慢性胃肠疾患、胆道狭窄、 肝炎 等均可影响核黄素吸收。 3.需要量增加 如灼伤、 创伤 、结核病或长期 发热 。体内蛋白质消耗增多核黄素需要量增加...
（一）发病原因 本型 糖原贮积病 是由于缺乏磷酸化酶激酶所致。磷酸化酶激酶是由4个亚单位（α、β、γ、δ）组成的一个蛋白激酶，来自神经中枢的冲动或激素的调控可通过它激活磷酸化酶，从而促进糖原的分解过程。磷酸化酶激酶本身的激活是经由Ca2 、腺苷酸环化酶、环腺苷酸（cAMP）依赖性蛋白激素等一系列的作用进行的，这一过程主要由胰高糖素调控。 组成磷酸化酶激酶的4...
...肿块，则最好在积液控制后加用放疗。 有的患者因放射后或邻近组织压迫淋巴回流受阻而有积液，通常为漏出液，应与肿瘤侵犯引起的渗出液鉴别。 国际非霍奇金淋巴瘤预后指数(表8)有助于指导选择治疗方案及评估预后。高危病例可选择强化的联合化疗。 ? (二)预后 由于HD和NHL的疾病类型和生物学行为不同，Ann Arbor分期法并不能准确反映NHL患者预后。治疗前NHL...
...窝织炎 、 败血症 等。 （10） 原发性免疫缺陷病 的家族史。 2.原发性免疫缺陷病的诊断筛查步骤 1995年11月在重庆召开的第四届全国小儿免疫学术会议上，结合我国的实际情况，专家们提出了原发性免疫缺陷病的诊断筛查步骤。 （1）详细询问病史：家族中曾有因感染死于婴幼儿时期者或有 反复感染 者是原发性免疫缺陷病的重要线索。感染发生于生后者，应疑为 联合免疫...
(一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 至今病因不明，EB病毒的病因研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有 免疫缺陷 和自家免疫性疾病的患者霍奇金 淋巴瘤 的发病危险增加。单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的发病危险高99倍，可能是由于对病因存在相同的遗传易感性和(或)相同的免疫异常。本病的病因及发病机制尚待进一步研究。 (二)发病机...
霍奇金 淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、 结节 硬化 型、混合细胞型...
小儿初生，宜先浓煎 黄连 甘草汤 ，急用软绢或 丝绵 包指蘸药，抠退场门中恶血。倘或不及，即以药汤灌之，待吐出恶沫，方与乳吃。令出痘亦稀，诸毒疮亦少。 一初生三五月，宜绷缚令卧。勿竖头抱出，免致惊痫。 一乳与食，宜相远，不宜一时混吃，令儿生疳癖痞积。 一宜用七八十岁老人旧裙，旧袄改作小儿衣衫，真气相滋，令儿有寿。富贵之家，切不宜新制 丝绫罗毡绒之类与小儿穿，...
我国城市小儿 川崎病 的发病率有逐年升高趋势。 该病在日本儿童中的发病率高达150/10万，在欧美国家却不到10/10万。我国自1993年开始组织10个省市参与的较大流行病学调查，确认至2003年中国的川崎病发病率约2/10万至27/10万，各地之间相差很大，以北京和上海较高，达24/10万至27/10万。2000-2004年，杜忠东教授再次组织了北京的流行...
非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins malignant lymphoma）是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金 恶性淋巴瘤 多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。
一般中药治疗 蛲虫病 不外内治与外治两种，这里只介绍内治法，外治法详见中医外治方法。蛲虫病表现为 肛门瘙痒 ，睡眠不安，重者还可以见到精神烦躁、睡眠不安、 食欲不振 、面黄瘦，甚则 呕吐 、 恶心 、、 腹痛 、肛门赤红、女孩儿阴痒、 遗尿 、 尿频 等症。平素可看见粪便中的线虫，入夜熟睡后可在肛门周围见到从肛门里爬出的蛲虫。治法 杀虫 止痒。方用蛲虫散： ...
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