...危险率为7%～17%，表明遗传因素具有重要作用。 2、器质性因素 本症患儿有围生期损害史较为常见。神经系统发育成熟延迟、神经系统检查有软体征和脑电图异常亦较多见，近年来研究发现精神分裂症患儿诱发电位P300潜伏期显著缩短及波幅降低;头颅CT扫描、磁共振影像(MRI)等研究结果，提示额叶、基底节、颞叶损害与精神分裂症密切相关。 3、心理社会因素 儿童受到强烈 ...
...染期和营养低下期。MODS的病死率与衰竭脏器的数目呈正相关关系。 2.MODS受累系统器官 （1）肺脏：在MODS发展过程中，系统或器官功能障碍的顺序常表现出相对的规律性。肺往往是临床观察到的衰竭发生率最高、发生最早的器官，这可能与肺本身的解剖学特点，易受各种致病因素打击以及便于观察和监测等因素有关。肺内皮细胞丰富，细胞损伤迅速导致血管收缩及毛细血管通透性增...
小儿再生障碍性贫血 贫血的诊断标准为：[1]全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。（如2系减少，其中必须有血小板减少）。[2]一般无脾肿大。[3]骨髓中至少1个部位增生减低或重度减低。[4]除外其他全血细胞减少的疾病，如夜间阵发性血红蛋白尿、MDS、急性淋巴细胞细胞白血病。[5]一般抗贫血治疗无效。 分型：[1]急性再障（重型再障Ⅰ型）：①临床：起病急，贫血进...
诊断 1.小儿MODS诊断标准。 2.婴儿及儿童系统脏器功能衰竭的诊断标准 <12个月小儿及>12个月小儿系统脏器功能衰竭诊断标准： （1）心血管系统： ①血压（收缩压）：<12个月小儿：<5.3kPa（40mmHg）；>12个月小儿：<6.7kPa（50mmHg）。 或需持续静脉输入药物，如多巴胺[>5μg/（kg·min）]，以维持血压在上述标准以上者。...
加强孕期保健。生后积极预防上呼吸道感染，一旦发生呼吸道感染应用抗生素，直至完全复原为止。作好 麻疹 和 百日咳 等自身免疫。非感染期可用抗生素预防感染，正确的治疗可使患者拥有正常寿命。
先天性纯红再障病因不明，有明显的家族遗传倾向，因此应重视做好遗传学咨询工作。预防继发性获得性纯红再障，应积极防治重度 营养不良 、病毒感染、恶性肿瘤等疾病，同时应避免化学物品中毒和慎用氯霉素、苯妥英钠等。
西医治疗 本病征应按 肝炎 治疗同时按 再生障碍性贫血 做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高。部分一次免疫抑制疗法无效的病例，重复第2次治疗...
...考虑到有合并支气管扩张和 鼻窦炎的存在，即 Kartagener综合征 的可能。如只具备内脏反位及支气管扩张两项，则为不全性Kartagener综合征。Kartagener综合征还常和其他先天性畸形同时存在，最多见的是 先天性心脏病 、 脑积水 、 腭裂 、双侧 颈肋 、 肛门闭锁 、 尿道下裂 和复肾，其他尚有膜状瞳孔、智力障碍、 听力减退 、嗅觉缺损等。
...的目的并支配自己行动实现预定目的的心理过程。它从人的行为中得到表现，受到人的思维、情感的支持并受社会文化的制约，受到个体人格特征的影响。意志障碍有：意志增强，表现为病态的自信和固执的行动，多见于有妄想的精神病人。意志减弱，表现为缺乏主动性、进取性，见于 精神分裂症 和瘾癖。意志缺乏，表现为缺乏要求或打算、生活被动、处处均要别人督促，见于晚期精神分裂症与 痴呆...
...除各类儿童期常见营养性贫血，无白细胞和 血小板减少 。骨髓象呈纯红再障表现，继发于各类原发性疾病者诊断并不困难。 2.先天性纯红细胞性 再生障碍性贫血 Diamond曾提出本症的诊断要点如下。 （1）从婴儿期开始的原因不明的中度或 重度贫血 。 （2）网织红细胞减少。 （3）白细胞和血小板正常。 （4）骨髓幼红细胞减少或缺如。 （5）部分伴有先天畸形。 鉴别...
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