预后 本病远期疗效不佳，1970年以前，手术死亡率高达30%～70%，病残率65%。随着显微外科手术技术的应用，手术死亡率和病残率目前已下降到5%～10%，手术疗效明显改善，Schild（1993）报道的18例松果体细胞瘤的随访中，5年生存率高达67%。
毛胚细胞瘤（trichoblastoma）为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的 结节 。
预后 因肿瘤恶性程度高，术后易复发，胶质母细胞瘤患者预后差，95%未经治疗的患者生存期不超过3个月。患者的预后与多因素有关。患者年龄在45岁以下，术前症状超过6个月，症状以 癫痫 为主而非 精神障碍 ，肿瘤位于额叶及术前状况较好者生存期稍长。 肿瘤切除程度影响患者生存期，部分切除或行肿瘤活检者术后6个月及2年的生存率为肉眼肿瘤全切的患者的一半。肉眼肿瘤全切除...
...n ligase binding · androgen receptor binding · phosphoprotein binding 细胞成分 · chromatin · nucleus · nucleoplasm · spindle · SWI/SNF complex · PML body · Rb-E2F complex 生物过程 · cell c...
造釉细胞瘤是最常见的颌骨牙源性上皮来源肿瘤，约占该类肿瘤的80%。造釉细胞瘤为良性但具有局部侵袭性的多形性肿瘤，其组织来源包括造釉器或牙板上皮、牙源性 囊肿 的上皮衬里、口腔黏膜上皮基底层。按照世界卫生组织及国内的常用分类，通常可将造釉细胞瘤分为五种类型，即：滤泡型、丛状型、颗粒细胞型、鳞状化生型和基底细胞型。
...局部及远处受累的范围，并确定Wilms瘤的分期，以便决定治疗方案。 化验检查须做血、尿常规， 血尿 素氮及肌酐、肝脏酶的测定。如疑为 神经母细胞瘤 ，应查尿 儿茶 酚胺代谢产物和骨髓穿刺涂片。如患儿有 高血压 则肾素水平可能上升，也有报告有 红细胞增多 者。如肾母细胞瘤并发先天性畸形，则应查染色体。 影像实践检查是重要临床诊断手段，静脉尿路造影仍然是一重要有...
血管周细胞瘤(hemanyiopericytoma)为由周细胞衍生的 软组织肿瘤 ，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。
...上常被误诊为“ 骨质疏松 ”、“ 骨转移 癌”、“腰椎结核”、“肾病”、“复发性 肺炎 ”、“ 泌尿系感染 ”等病。在诊断时又需与 反应性浆细胞增多症 、意义未明单克隆免疫球蛋白血症、 原发性巨球蛋白血症 、 原发性系统性淀粉样变 性、伴发于非浆细胞病的单克隆免疫球蛋白增多、骨转移癌、原发于骨的肿瘤、原发性肾病、 甲状旁腺功能亢进 等病鉴别。国内曾有报道25...
诊断 诊断方面尚应注意是否存在下列两种情况： 1.混合型无性细胞瘤 无性细胞瘤内常混合存在其他类型的恶性生殖细胞肿瘤，如未成熟 畸胎瘤 、胚胎癌或绒癌等。北京协和医院35例无性细胞瘤中，单纯型18例，混合型17例，几乎各占半数。混合型中有些是以无性细胞瘤为主，其中混有少量或极少量其他成分。有些则以其他类型恶性生殖细胞瘤为主，仅含有少量无性细胞瘤成分。血清肿瘤...
西医治疗 胶质母细胞瘤以手术、放疗、化疗及其他综合治疗为主。手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下尽可能多地切除肿瘤，扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压，又能减轻术后 脑水肿 ，减低神经系统并发症的发生率。肿瘤约有1/3边界比较清楚，手术可做到肉眼全切除；另2/3呈明显浸润性，与正常脑组织分不出明显界限，如果位于额叶前部、颞叶前部或枕叶者，可将肿瘤连同脑叶一...
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