基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
肾硬化症 nephroscleria,nephrosclerosis包括 肾动脉 粥样硬化引起的 动脉 性 肾硬化 ，和 高血压 引起的良性肾硬化及恶性肾硬化。肾动脉粥样硬化是全身性动脉粥样硬化的一部分，多见于老年人，伴或不伴有高血压。 病因 1、动脉性肾硬化：发病机理与其他器官的 动脉粥样硬化 相同。 2、良性肾硬化：高血压性 血管病 变和 肾小球 内 高...
肾硬化症 nephroscleria,nephrosclerosis包括 肾动脉 粥样硬化引起的 动脉 性 肾硬化 ，和 高血压 引起的良性肾硬化及恶性肾硬化。肾动脉粥样硬化是全身性动脉粥样硬化的一部分，多见于老年人，伴或不伴有高血压。 病因 1、动脉性肾硬化：发病机理与其他器官的 动脉粥样硬化 相同。 2、良性肾硬化：高血压性 血管病 变和 肾小球 内 高...
。 免疫应答基因 immune response gene 为支配 免疫反应 性的 基因 的总称。广义的也包括 免疫球蛋白基因 ，但一般指在它之外的基因。最重要的是指在主要组织相容性 抗原 基因复合体 （MHC）内存在的Ir基因（Ir genes）。表达lr gene的方式多种多样，支配 阻遏 细胞 和 辅助细胞 （helper cell）机能的表达或由 巨...
概念： 真核生物 结构基因 ，由若干个 编码区 和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续 氨基酸 组成的完整 蛋白质 ，这些 基因 称为 断裂基因 （splite gene） 在本世纪70年代以前，人们一直认为遗传物质是双链DNA，在上面排列的基因是连续的。Robert and Sharp彻底改变了这一观念。他们以 腺病毒 ...
在所有哺乳类引起机体雄性化作用的步骤显然是一致的: 来此父本的Y 染色体 含有 性别决定 区－Y（Sry） 基因 ，这个基因诱导未分化的 性腺 形成 精巢 （不是 卵巢 ）。然后，精巢分泌 激素 使机体的其他部分雄性化。这些雄性化精巢的激素中有两个激素是抗缪勒(antimullerian)激素，即抑制雌性 生殖 管发育的 蛋白 和 睾酮 。睾酮是一种 甾醇 ...
基因 的概念随着遗传学、 分子 生物学 、生物化学等领域的发展而不断完善。从遗传学的角度看，基因是 生物 的 遗传 物质，是遗传的基本单位—— 突变 单位、 重组单位 和功能单位；从分子生物学的角度看，基因是负载特定 遗传信息 的 DNA 分子片段，在一定条件下能够表达这种遗传信息，变成特定的 生理 功能。有的生物基因为 RNA 。 一、基因的一般的特性 从...
一个或多个 基因 异常，特别是 隐性基因 ，是相当普遍的。每个人都携带有6～8个异常隐性基因。然而，这些基因并不引起 细胞 功能异常，除非有两个相似的隐性基因存在。一般人群中，具有两个相似隐性基因的个体机率非常小，但是在近亲婚配的孩子中，这种机率较高。在近亲婚配的群体中，比如基督教的阿曼门诺派，机率也较高。 基因异常举例 基因 显性 隐性 常染色体 马方（M...
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