（一）与肾前性或肾后性 急性肾功能衰竭 鉴别此外，应注意肾前性因素加重急进性肾炎肾功能损害。 （二）与急性 间质性肾炎 或 急性肾小管坏死 鉴别 鉴别诊断有困难时，需做肾活检明确诊断。 （三）重型链球菌感染后肾小球肾炎 本病多数为可逆性， 少尿 和肾功能损害持续时间短，肾功能一般在病程4～8周后可望恢复，肾活检或动态病程观察可助两者鉴别。 （四）与溶血性 尿...
急进性肾小球肾炎 (rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN) 是一临床 综合征 ，病情发展急骤，由 血尿 、 蛋白尿 迅速发展为 少尿 或 无尿 直至 急性肾功能衰竭 的 急性肾炎综合症 。临床上， 肾功能 呈急剧进行性恶化，常在3个月 内肾 小球滤过率(GFR)下降50%以上，发展至终末期 肾功能衰竭 一般为...
有阳性家族史者应警惕本病，特别是有粘液脓血便应及时到医院诊治；发现有口唇及周围皮肤，口腔粘膜及手指特殊 色素斑 或色素沉着应及时做消化道造影或纤维胃镜及结肠镜检查。 发现多发性 息肉 局限于结肠可行手术治疗，如伴发全消化道息肉则应密切随访观察；出现大出血、 肠套叠 或肠息肉恶变应行病变肠段切除。中药灌肠以及其他中医中药方法可作为辅助治疗。
本病是一种亚急性的家族性TSE,临床上以治疗无效的顽固失眠、自主神经机能失调和运动体征为特征，组织病理学以丘脑前腹侧和背内侧神经核选择性萎缩为特征。早先，该病与家族性CJD混同。1986年，意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例，命名为致死性家族性失眠症。从此，人朊病毒病增加了一个新成员。
...持HSES是一种新的综合征的观点。经广泛地细菌和病毒学研究都不能证明与感染有关，多数学者认为与热潴留有关。Whittington认为热的稳定性在人体主要是靠热负荷的精确平衡和 散热 来维持的，热负荷是环境热和代谢热的总和，婴儿的泻汗散热，对热的调节远不及成人恒定，在相同热环境下婴儿出汗是按体重计算约为成人的2倍以上，成人及年长儿若在睡眠中过热，常能自动掀开身...
家族性良性天疱疮（familial benign pemphigus）又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及 细菌感染 而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。
肺出血-肾炎综合征又称抗基膜性肾小球肾炎、Goodpasture综合征或Goodpasture病。可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起。它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤，临床表现为肺出血、 急进性肾小球肾炎 和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性 三联征 。多数患者病情进展迅速，预后凶险。
过敏性紫癜是全身性以小血管损害为主要病理基础，临床以皮肤紫癜、出血性胃肠炎、关节炎及肾损害为特点的综合征。在过敏性紫癜病人中，约1/3以上可出现肾损害，其预后主要取决于肾病变的严重程度，因此将过敏性紫癜所引起的肾损害称为过敏紫癜性肾炎。 发病原因 本病常发生于10岁以下儿童，成年人(＞20岁)中少见。好发生于寒冷季节。约1/3患者有细菌、病毒等先驱感染史，但...
膜增生性肾小球肾炎 (membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是 肾小球肾炎 中最少见的类型之一，一般分为 原发性 和 继发性 。此病曾有多种名字，包括 系膜毛细血管性肾小球肾炎 (MCGN)、 系膜毛细血管增生性肾炎 、 小叶 性肾炎、 低补体血症 性肾炎等。 膜增生性肾小球肾炎的病因 (一)发病原因...
膜增生性肾小球肾炎 (membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是 肾小球肾炎 中最少见的类型之一，一般分为 原发性 和 继发性 。此病曾有多种名字，包括 系膜毛细血管性肾小球肾炎 (MCGN)、 系膜毛细血管增生性肾炎 、 小叶 性肾炎、 低补体血症 性肾炎等。 膜增生性肾小球肾炎的病因 (一)发病原因...
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