...钙化阴影。淋巴细胞胞浆有空泡。 3.GM神经节苷酶脂病Ⅰ型 出生即有容貌特征，前额高、鼻梁低、皮肤粗，50%病例有眼底樱桃红斑和淋巴细胞胞浆有空泡。X线可见多发性骨发育不全，特别是椎骨。 4.Hurler病（黏多糖Ⅰ型） 肝脾大，智力差，...
...木质素和糖化酵素萝卜中含有的木质素有提高吞噬细胞吞噬异物的作用，可增强人体抗癌能力。萝卜中的糖化酵素也能分解致癌物质亚硝胺。 香菇多糖：香菇中存在的香菇多糖，是已被证实了的有效的癌症抑制剂。...
...芦荟凝胶和赤霉素能直接剌激纤维细胞为疮伤治愈形成骨胶原和糖蛋白，能调节或剌激巨噬细胞产生纤维细胞的传统因子，赤霉素能起到多糖的相同作用。 ...
...LAK-1负 双特异性抗体正抗肿瘤和CD3McAb重构的双特异性抗体 多糖激素神经肽蘑菇多糖、黄芪正 去甲肾上腺素正激活PKC 生长抑素正抑制腺苷酸环化酶 糖皮质激素负 -PGE2负 β-内啡肽负 环孢菌素A负 -表7-15 生药活性多糖对...
...(一)发病原因 本病常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本病的基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低，它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉，此反应既发生在软骨素-4-硫酸，也发生在硫酸皮肤素。该基因定位于5q12～q...
...非典型性佝偻病,骨软骨营养不良,畸形性软骨营养不良,莫尔奎综合征,粘多糖病Ⅳ型,粘多糖增多症Ⅳ型,粘多糖贮积病Ⅳ型 本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小...
...β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,戈尔伯杰综合征,粘多糖病Ⅶ型,粘多糖增多症Ⅶ型,粘多糖贮积病Ⅶ型 本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以...
...粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型 本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等...
...山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型 本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型...
...多糖70-560μg/ml在体外剂量依赖性刺激小鼠脾细胞增殖和增强脾细胞对刀豆球蛋白以C(C0nA)刺激的反应性。本多糖单用不能诱导IL-2产生，但可加强Con A诱导脾细胞培养上清液中IL-2含量。本多糖150mg/kg皮下注射，连续9d...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
