...日本京农工大学教授松田浩珍最近通过老鼠实验，确定了引发性的基因位置。这一成果有助于揭示这种疾病的发病机制及研究具有针对性的治疗方法。 据报道，松田教授让在被污染环境里患上过敏性皮炎的实验鼠交配数代后，发现了致病基因的位置，确认它在第9条...
...据路透社健康新闻报道：使用最新的dna技术，德克萨斯州的研究人员发现，酗酒可以改变大脑里的基因。在被分析的4000种大脑基因中，大约4%的基因，在饮酒者和非饮酒者中，发生至少40%的变化。本研究的主要作者说：“就象电脑病毒可以改变程序一样...
...基因对于我们的健康起着不容忽视的作用，而最近研究发现，基因与儿童也有莫大的关系，肾结石不再是成年人的专利。 由西班牙、意大利、以色列科学家组成的联合研究小组在分析遗传导致的胱氨酸尿时发现，这种遗传疾病同时还常表现为儿童肾结石。研究成果公布...
...自80年代初期以来，随着分子生物学技术的发展和应用，载脂蛋白（Apo）AⅠ、AⅡ、AⅣ、（a）、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、D、E、F、H以及J的cDNA和基因已先后分离和鉴定。这些载脂蛋白基因的染色体定位业已完成。载脂蛋白cDNA及基因...
...HLL（human leucocyte antigen），是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。除成熟的红细胞外，HLA抗原几科分布于人体的各种有核细胞以及血小板。由于此组抗原首先在人外周血白细胞上发现，同时表达抗原水平较高，目前多采用外周血...
...本报讯第四军医大学西京医院病理科开展的“利用组织芯片探讨凋亡相关基因在乳腺癌发生中的意义”研究项目日前结题。研究证明，乳腺癌的发生与凋亡相关基因BAG－1有关。这一研究成果为乳腺癌的诊断、治疗提供了重要的理论依据。 组织芯片又叫组织微阵列...
...犹太大学医学院的科学家发现一个“长寿基因”，该基因能够减缓老年人与年龄相关的脑功能衰退。模拟该基因效果的药物目前正在研发中，或将有助于治疗阿兹海默症。这项研究报告发表在1月13日《Journal of the American ...
...疾病（ATP7B）被定位于染色体13上，发现基因的顺序与由铜输送所引起的另一种门克氏疾病基因缺陷部分相似。编码束缚铜区域的相同顺序，它是与门克氏病蛋白非常相似的P-型ATPase越膜泵的一部分。人类ATP7B基因的同源性已被定位于鼠的第八条...
...(一)发病原因 病因未完全阐明。但近年来有突破性进展。本征患者广泛存在着鸟核苷酸结合蛋白(G蛋白)的兴奋性α亚基(Gs)基因突变，后者导致前成骨细胞增殖和骨纤维发育不良。Gs突变多位于基因编码的RaolC或RaolH部位。 (二)发病机制...
...近日，由第三军医大学解剖教研室应大君教授牵头完成的血管分枝树的有序规律及血流动力对血管重建的调控研究，在基因水平上找到了导致心脑血管发病的两个基因片段，通过对这两个片段的抑制或者封闭，可以保护血管在血流变化时不发生病理改变。 据悉，该项目...
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