诊断 依靠传统的头颅平片、脑血管造影和脑室造影诊断多发 脑膜瘤 是比较困难的。当今，应用CT和MRI便可比较容易地确诊颅内多发脑膜瘤。 鉴别 注意与单发的脑膜瘤相区别，MRI的应用有助于多发脑膜瘤的鉴别诊断，尤其是其矢状位及冠状位强化扫描，可以清楚地显示颅底部位的脑膜瘤，并能清楚地显示肿瘤基底，有助于区别分叶状的肿瘤与基底相邻的多发脑膜瘤。
甲状腺结节 并发于各种甲状腺疾病，如 单纯性甲状腺肿 、甲状腺炎、 甲状腺肿 瘤等，其 结节 有单发或多发，临床上有良恶之分，必须详细鉴别，以区分良性和恶性。 中医认为本病的病因主要是 情志内伤 和饮食及水土失宜、先天因素有密切关系。由于长期愤郁恼怒或忧思郁虑 ，使气机郁滞，肝气失于调达，津液不能归正化而凝聚成痰。气滞痰凝，用结颈前，则形成瘿病。谈气凝之日久...
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
□ 郭旭光 山东莱州市慢性病防治院 处方及用法：丹参30克，生 牛膝 各12克。水煎服，每日1剂。30日为1个疗程。 服药治疗期间患者饮食宜清淡，忌食辛热、膏粱厚味之品，多食富含纤维素的食物，保持大便通畅；积极治疗肠道的慢性炎症，饮食、服药避免对肠道黏膜的过度刺激。经常复查，防止癌变。
...疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 \ 酒精中毒 \卟啉病等)，以及 艾滋病 、 遗传性感觉神经病 、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫：严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 ，四肢腱反射减弱或消失，踝反射明显，不能执行精细任务。远端重于近端，下肢胫前肌、腓...
肢体 麻痹 、感觉异常、 共济失调 、尿便障碍、智能或情感改变、 脑水肿 、 惊厥 发作、小脑征、锥体束征和后索功能损害都较常见，每一次复发均遗留新的、永久性神经功能损害。多发性 肝脓肿 是本病严重而常见的并发症。
...一肯定结缔组织病时则称为 重叠综合征 (overlapsyndrome)。这种重叠综合征占总肌炎的10％～25％。常常是和sle、硬皮病、原发性 干燥综合征 、 类风湿关节炎 重叠，少数和慢性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、炎性肠病、贝赫切特病重叠。 幼年型dm(pm)此指16岁以下的患者。本病在任何年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高，大部分为dm。与成人型不...
据新华社讯 澳大利亚和新西兰研究人员在新一期英国《自然遗传学》杂志上发表论文说，他们合作研究确定出两个与多发性硬化症有关的基因的位置，这将有助于研究人员找到导致这种病症及其他自身免疫疾病的原因。 据介绍，来自澳大利亚和新西兰11个研究院所的40多名研究人员参与了这项为期3年的研究。研究人员分别对1618名多发性硬化症患者和3413名正常人的DNA（脱氧核糖核...
多发性肌炎 系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。多见于20-40岁妇女，部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。
疾病 名称 ： 黑色素 斑-胃肠多发性 息肉 综合征 药物疗法 ：保守治疗； 息肉切除 术 基本概述 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在 口唇 及其周围发生黑色素斑，同时伴有 消化道 的多发性 息肉病 。 治疗措施 因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治 疗法 。轻度 肠出血 保守治疗、严重 出...
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