多发性针尖样瘀点 多为 传染性单核细胞增多症 ，传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核- 巨噬细胞系统 增生 性 疾病 ，病程常具 自限性 。 多发性针尖样瘀点的原因 EB病毒 为本病的病原，电镜下EB病毒的形态结构与 疱疹病毒 组的其他病毒相似，但 抗原性 不同。EB病毒为 DNA 病毒 ，完整的病毒颗粒由 ...
有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗。 神经系统遗传病 治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等。
本病有一定的遗传性，故早期筛查很重要。由于多发性内分泌瘤综合征患者的子女约半数可患这种遗传性疾病，因此筛查对早期诊断及治疗很重要。每种肿瘤的检测通常都有用。最近，ⅡA、ⅡB两型的异常致病基因已明确。异常基因的检测最终可进行较早的、更有效的诊断和治疗。
（一）发病原因 本病病因尚未完全澄清。目前较为公认的观点认为本病是由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病。患者的自身反应T细胞被一种白质抗原致敏。这种自身反应T细胞进入中枢神经系统后，和非特异性T细胞和巨噬细胞一起导致髓鞘的破坏。遗传因素及环境因素在本病的发病中也起着某些作用。 （二）发病机制 典型表现是中枢神经系统内存在着多灶的 脱髓 鞘斑。主要见于视神经内、...
...、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。 2.营养代谢障碍：如B族 维生素缺乏 、 糖尿病 、 尿毒症 、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染：常伴发或继发于各种急性和慢性感染，如 痢疾 、结核、传染性 肝炎 、 伤寒 、腮腺炎等，少数可因病原体直接侵犯周围神经所致，如 麻风 神经炎等。 4.过敏、变态反应：如血清治疗或疫苗接种后神经炎...
多发性骨髓瘤病肾病系指骨髓 瘤细胞浸润 及其产生的大量异常免疫球蛋白从尿液排出而引起的肾脏病变。 多发性骨髓瘤 病肾病以肾小管管型形成导致肾功能衰竭最常见，因此又称骨髓瘤管型肾病（myeloma cast nephropathy,MCN）。临床表现以溢出性 蛋白尿 为主，可出现慢性或急性肾功能不全、 肾病综合征 和Fanconi综合征等。
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
...0mg/dl），IgA<1g/L（100mg/dl），IgG<6g/L（600mg/dl）。 （3）对一个有症状的患者，凡符合下列条件之一者可以诊断：主要诊断标准①或②+次要标准①、②或③；主要诊断标准③；次要诊断标准①+②+③或①+②+④。 2. 多发性骨髓瘤 的临床分期 目前仍以Durie（1982）分期为标准： （1）Ⅰ期：须符合下列条件：骨髓瘤细胞数...
...患者出现 痴呆 ，可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10～30年。30%的病人出现有先兆的 偏头痛 ，偏 头痛 发作可为最早的症状，多发生在30岁，可能由于反复缺血或潜在的血管病引起，导致白质病变。20%的病人出现严重 情感障碍 ，几个家系报道病程中出现明显 抑郁 、 躁狂 和自杀倾向，推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关。反复发生皮质下症状是本病的主...
... 和尿便失禁等，多 伴高血压 病。白质疏松常见于60岁以上的无症状人群，有认知障碍、脑血管病证据及发病危险因素的患者应注意鉴别。 2.家族性疾病相关脑卒中 须排除所有的 脑缺血 遗传性因素，如凝血病、异常脂蛋白血症、Fabry病、脑淀粉样血管病、高胱氨酸尿症和MELAS综合征( 线粒体脑肌病 、 乳酸酸中毒 和卒中样发作)等，这些疾病各有典型的临床表现和特异...
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