（一）发病原因 外阴血管瘤起源于中胚叶，与身体其他部位 血管瘤 一样，是从先天性 色素痣 发展生成。海绵状血管瘤系皮内及皮下 血管增生 扩张而形成；血管角质瘤发生的基础可能与毛细血管的扩张有关。 （二）发病机制 1.毛细血管瘤（ 血管痣 、草莓状血管瘤） 真皮内毛细血管增生，血管内皮细胞明显增生。内皮细胞大而多层，有些区域呈实性条索或团块状，管腔狭小。 2....
多发性肌炎 是一种以对称性 肌无力 、 肌萎缩 和 肌痛 为主要表现的 炎症 性 肌病 ，系 肌组织 自体免疫反应性 疾病 ， 横纹肌 呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于 肌肉 ，称多发性 肌炎 ；如同时累及 皮肤 ，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与 病毒感染 和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它 结缔组织病 ，如 ...
软骨 营养障碍 -血管瘤综合征（Maffucci syndrome）即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病（multiple enchondromatosis）、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤（chondrodysplasia ...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
诊断 小肠血管瘤的诊断比较困难，主要原因为其症状不明显，易被临床医师所忽视。家族性出血性 毛细血管扩张症 、 性腺发育不良 （Turner综合征）和 结节性硬化 等病的小肠 血管瘤 发病率较高，因此对于这些病人有 便血 者应考虑到小肠血管瘤的可能。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 3.剖腹探查 病灶 出血凶险，不允许进一步检查时，应及时剖腹探查，...
多发性骨髓瘤 是一种 骨髓 中 浆细胞 恶性增生性 疾病 ，好发于 胸骨 、 肋骨 、 锁骨 、 脊柱 、 颅骨 和肢骨的端部。 常见病 变部位的 骨痛 和广泛性骨痛，极易发生 骨折 ，以及出现 肾功能衰竭 。 高钙血症 和 高粘稠血症 为本病的特点。 对骨痛的病人，无论是局限性骨痛或多发性骨痛，都应作 X线 摄片或 CT 检查，以确定病变的部位、范围和病损...
如 血管瘤 侵及颈椎，可发生神经根压迫症状，如疼痛、上肢感觉及运动障碍等。
多发性硬化 是一种 中枢神经系统 脱髓鞘 性 疾病 。北欧、北美的 发病率 约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持 免疫 机能障碍 的根据是周围血中T抑制 淋巴细胞 的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加， 自身抗体 阳性率和伴发其它 自身免疫疾病 的百分率均较非 免疫性 疾病赤高，硬化斑中可见 浆细胞 和 ...
多发性骨髓瘤 是以 克隆 性 浆细胞 无节制 增生 为特点的 恶性肿瘤 ，增生的浆细胞 浸润 及其所生成的产物(M- 蛋白 、 肿瘤坏死因子 、浆细胞因子等)引起一系列器官 功能障碍 。 老年人多发性骨髓瘤的病因 (一)发病原因 多发性骨髓瘤 的病因尚不清楚，可能的发病危险因素有电离 辐射 和某些化学品的应用，如 杀虫剂 和除草剂等。 流行病学 研究发现 电...
临床上常见的 多发性神经炎 大致上可以分为两大类： 代谢障碍 、 药物中毒 或 过敏 、 营养缺乏 等引起的多发性 末梢神经炎 主要表现为四肢远端部位对称的感觉、运动和 植物神经 障碍。由于出现 症状 的部位相当于人们平时戴手套与穿袜子的部位，习惯上称之为手套袜子型分布，是 多发性末梢神经炎 的典型表现。 最常见的代谢障碍是 糖尿病 。糖尿病的多食、多饮、 ...
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