...研究的一般性原则，具体的试验设计和评价应遵循具体问题具体分析的原则。二、稳定性研究实验设计稳定性研究实验设计应根据不同的研究目的，结合原料药的理化性质、剂型的特点和具体的处方及工艺条件进行。 （一）样品的批次和规模 影响因素试验可采用一批...
...1998、1999)开展籽粒苋、酸模、叶蛋白提取工艺研究。中国农业大学成明华(1998)进行了苜蓿叶蛋白粉叶绿素的提取工艺研究。山东师范大学贺新强等(1999)进行了藜、滨藜和苜蓿叶蛋白提取方法的比较试验。甘肃省草原生态研究所周志宇等(1999)...
...□ 张贵君 北京中医药大学中药学的观点去研究和认识中药。 指导中药发展的划时代新理论是“中药药效组分理论”。传承的中药必定是在中药药效组分理论指导下产生的“组分中药”，组分中药也是传统中药的标准物质。 中药的传承与道地中药 中药是几千年来...
...学家、病毒学家开始了复方中药制剂对HIV杀灭作用的研究，提出了最佳复方制剂SH，并完成了药理、毒理、工艺、质量标准等研究。 2001年中科院昆明植物所与泰国卫生部医药科学厅合作，对泰国150名艾滋病感染者进行1、2、3期临床研究。今年6月3...
...可信区间判断指标比较复杂，但能对方法性能提供更客观的决定，起最后判断作用。⒈90％可信区间，可信上限及可信下限统计学的规律说明，每种测定结果的可靠性与测定次数有关，次数愈多，结果反映真实性愈强；但实际上，不可能进行大量的测定。在统计学中...
...日前，广州汉方现代中药研究开发有限公司宣布，该公司研发的新提取技术可使灵芝孢子油中三萜类化合物的含量提高到24.9％。 ...
...我国中药行业现有的质量分析和评价手段相对落后，中药质量标准还不很完善，特别是缺乏能够全面反映中药整体质量的检测方法。发展为先进的中药质量检测方法，建立符合中药特点的质量控制体系，已经成为保证中药安全、有效、可控，实现中药现代化的关键。化学...
...成药不能直接进样，需经提取纯化，在考察条件时要避免只对“指标成分”予以考虑，而忽视“非指标成分”，对于中药注射剂应尽量采用直接进样、梯度洗脱，以避免上述偏差。又由于药材中各种成分的吸收波长及对不同检测器的响应不同，在构建指纹图谱也需要加以...
...撰写出版了《中医杂病论志秘诀》一书，并获州科技进步二等奖。研制出“复方冰片苦而微寒，入心、脾、肺经，辛散苦泄，微寒清热，芳香走窜，能散上焦郁火而开窍醒神，为使药。此方益肾固本，养肝生血，祛瘀生新，气血双补，标本兼治。因而，对脑动脉硬化、心脑...
...不一；未对辅料加入量进行评价等是原因所在。为此，社会各方一致呼吁尽快统一中药配方颗粒的质量标准。然而，要找到一个既能控制产品质量、操作简便、成本不高，又便于药监部门进行监督的方法，将其规范为标准，却也并非易事。 红外指纹图谱解决质量控制盲点...
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