眼科学/视神经萎缩

视神经萎缩 为 视神经 纤维变性 的表现,主要 症状 为 视力减退 和 视盘 颜色苍白。病变位于 视网膜 ,累及 神经节 细胞 时,可出现由视网膜向颅内方向发生的 萎缩 ,称为上行性视神经萎缩, 视盘萎缩 征象一般出现较快;病变位于视神经, 视交叉 和 视束 ,可引起由颅内向视网膜方向发展的萎缩,称为下行性视神经萎缩,一般约经1~3个月后,视盘才出现萎缩征象...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gs/106864.html

萎缩纹治疗方法_如何治疗萎缩纹_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 尚无有效疗法。勿须治疗。避免诱发因素。防止继续扩大。对原因不明者,可作内分泌功能检查。中医治疗可参照 老年性皮肤萎缩 。 (二)预后 目前没有相关内容描述。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/baiwen258045.htm

继发性视神经萎缩

继发性视神经萎缩 为 视神经 纤维化 , 神经胶质 和 结缔组织 混合填充 视盘 所致。多发生于晚期 视盘水肿 或 视盘炎 之后,视盘为 渗出 物结缔组织所遮盖,呈灰白色,污灰色或灰红色,边缘不清, 生理凹陷 模糊或消失, 筛板 小点不见, 动脉 变细, 静脉狭窄 弯曲, 血管 周围可有白鞘伴随,是为 视神经炎型萎缩 (neuritiaatrophy)。 继...

http://zhongyibaodian.net/a/119114.html

胃粘膜呈萎缩性改变

简介(概述): 胃粘膜呈萎缩性改变 是胃粘膜炎性病变, 慢性萎缩性胃炎 的 临床表现 。 胃粘膜呈萎缩性改变的原因 病因: 慢性萎缩性胃炎 的病因迄今尚未明了,可能与下列因素有关: (1) 慢性浅表性胃炎 的继续:慢性萎缩性胃炎可由慢性浅表性胃炎发展而来。解放军总医院等6个 医院 报告经5~8年的随访观察 浅表性胃炎 164例,其中34例转变成慢性萎缩性胃炎...

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声带息肉_《赵绍琴临证验案精选》_中医医案书籍_【岐黄之术】

...992年1月30日因暴饮寒凉后突然 声音嘶哑 ,继而说不出话来。某医院用大量抗生素、喉症丸、 六神丸 等治疗均无效,后经喉镜检查,诊断为“ 声带息肉 。”现除 失音 外,伴有心烦急躁,夜寐不安, 咳嗽 有白痰,饮食不佳, 小便 黄赤,大便略干。舌红苔白腻润滑,脉浮滑且数,沉取略细。检查:咽红,两扁桃体肿大,心肺(一),白细胞8×10 9/l。证属 内热 蕴郁...

http://qihuangzhishu.com/1249/79.htm

硬化性萎缩性苔藓

硬化性萎缩性苔藓 (lichen sclerosis et atrophicus)也称 白色苔藓 (lichen albus)、 硬斑病性扁平苔藓 (lichen planus morphoeicus)或 Csillage病 。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由 阴阳不调 , 气血不和 , 外感风湿 而引起。 硬化萎缩苔藓的病因 (一)发...

http://zhongyibaodian.net/a/112947.html

硬化性萎缩性苔藓

硬化性萎缩性苔藓 (lichen sclerosis et atrophicus)也称 白色苔藓 (lichen albus)、 硬斑病性扁平苔藓 (lichen planus morphoeicus)或 Csillage病 。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由 阴阳不调 , 气血不和 , 外感风湿 而引起。 硬化萎缩苔藓的病因 (一)发...

http://zhongyibaodian.net/a/129024.html

硬化性萎缩性苔藓

硬化性萎缩性苔藓 (lichen sclerosis et atrophicus)也称 白色苔藓 (lichen albus)、 硬斑病性扁平苔藓 (lichen planus morphoeicus)或 Csillage病 。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由 阴阳不调 , 气血不和 , 外感风湿 而引起。 硬化萎缩苔藓的病因 (一)发...

http://zhongyibaodian.net/a/129764.html

硬化性萎缩性苔藓

硬化性萎缩性苔藓 (lichen sclerosis et atrophicus)也称 白色苔藓 (lichen albus)、 硬斑病性扁平苔藓 (lichen planus morphoeicus)或 Csillage病 。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由 阴阳不调 , 气血不和 , 外感风湿 而引起。 硬化萎缩苔藓的病因 (一)发...

http://zhongyibaodian.net/a/139139.html

进行性脊肌萎缩

进行性脊肌萎缩症 发病年龄稍早与 ALS ,多在30岁左右,男性多见, 运动神经元 变性 仅限于 脊髓前角 细胞 ,表现 肌无力 、 肌萎缩 和 肌束震颤 等下运动神经元受损 症状 体征 ,隐袭起病,首 发症 状常为一手或双手小 肌肉萎缩 、 无力 ,逐渐累及 前臂 、 上臂 及 肩胛 带肌肉,也有从下 肢萎 缩开始者,但少见,远端 萎缩 明显,肌张力及 腱...

http://zhongyibaodian.net/a/170187.html

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