发病过程中可并发 细菌感染 ，如 肺部感染 等。
诊断 高血压 、无脉或脉弱及 血管杂音 是本病的主要临床表现。原因不明高血压儿童出现 发热 ，关节痛及血沉加快，就应考虑 多发性大动脉炎 。凡10岁左右的女孩，发生原因不明的 持续性发热 ，应检查各部位大动脉搏动，测量四肢血压及听诊血管杂音。病变部位的血管杂音对本病的诊断颇有帮助。常在腹部、锁骨上凹、胸骨上凹、胸锁乳突肌外线以及腰背部听到血管杂音，多为连续性...
诊断 除临床表现和实验室检查外，确诊PAN需血管造影显示特征性的 动脉瘤 扩张和（或）活检组织显示典型 血管炎 ，动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润。 鉴别 结节性多动脉炎 早期出现的皮疹与 过敏性紫癜 类似，但 皮下结节 及全身多系统受累可予以鉴别。肺出血肾炎综合征时痰涂片可找到含铁血黄素细 胞， 韦格纳肉芽肿 其X线片可见鼻骨破坏和肺部片状浸润及 结...
据530例大动脉炎的分析，约15%患者发生了并发症，其中90%患者仅有1种并发症，10%患者产生2种并发症，以发病后5年内发生并发症最多(70%)。在76例共发生85次并发症中： 脑血栓 27例次、 心力衰竭 18例次、 主动脉瓣关闭不全 11例次、失明9例次、 心绞痛 6例次、 心肌梗死 5例次、肾功能衰竭4例次、 脑出血 3例次、 主动脉夹层 1例次、 ...
【概述】 结节性多动脉炎 (polyarteritisnodosa)是一种累及中、小动脉全层的炎症和坏死性 血管炎 ，随受累动脉的部位不同，临床表现多样，可仅局限于皮肤(皮肤型)，也可波及多个器官或系统(系统型)，以肾脏，心脏，神经及 皮肤受累 最常见。 【诊断】 皮肤型主要根据皮损表现，尤以沿浅表动脉分布的 皮下结节 ，多形性损害，必要时皮肤活组织检查可明...
本病是一种以累及多个器官或系统的坏死性中小动脉炎为特征的全身性疾病。皮肤损害为多形性，以沿小动脉分布的 结节 最多见，内脏病变以肾脏为主，常伴有 发热 、多汗和 关节酸痛 等症状。本病可发生于任何年龄，男女发病数约3～4∶1。 ［发病原因］ 结节性多动脉炎 的发病原因尚未十分明了，一般认为与下列因素有关： 1．免疫复合物。据研究部分乙型 肝炎 患者合并本病时...
...患儿可有 发热 、 盗汗 、 消瘦 、 纳差 等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。根据病变部位分为4型：Ⅰ型累及主动脉弓，Ⅱ型为胸主动脉和腹主动脉病变为主，Ⅲ型为弥漫性主动脉损害（广泛型），Ⅳ型呈弥漫型主动脉和肺动脉损害（肺动脉型）。 1.Ⅰ型 主要累及主动脉弓及其分支，也称头臂动脉型， 脑缺血 引起 头昏 、 头痛 、 眩晕 ，严...
大动脉炎 是指主动脉及其大分支的炎症。主动脉炎包括 梅毒 性主动脉炎、高安动脉炎、风湿性主动脉炎及类风湿性主动脉炎，其原因有所不同，但其病理变化，无论肉眼观或组织学变化，均非特异性，且都颇为相似，因此不能简单地从肉眼变化及组织学来确定病因。 （一）梅毒性主动脉炎 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性病。梅毒性主动脉炎见于第 三期梅毒 ，往往在原发感染后十余年才出现...
西医治疗 1.肾上腺皮质激素 可有效抑制全身症状，缓解动脉狭窄，如已出现纤维化和栓塞则疗效较差，疗程一般6个月；必要时加用其他免疫抑制剂。 2.对症治疗 积极控制 高血压 ，应用抗血小板聚集药物（阿司匹林、双嘧达莫）。 3.控制感染 如有结核或其他感染存在，应同时给予治疗。 4.介入和手术治疗 晚期并发症可根据情况进行经皮穿刺动脉成形术或手术治疗，例如阻塞或...
PAN为系统性疾病，临床表现复杂多样，有多脏器受损表现。 1.全身症状 发热 、 乏力 、 消瘦 、 腹痛 、关节痛等。 2.皮肤 沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的 皮下结节 ，呈红色，有触痛，多见于下肢，也可有 瘀斑 、 网状青斑 、 水肿 或 溃疡 。 3.肾脏 常表现为 高血压 、 血尿 、 蛋白尿 、 管型尿 ；可并发肾梗死、肾动脉肿瘤或 肾动脉...
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