可分为先天性缺失、与 输尿管 相交通及 重复输精管 等多种情形。 如果不并发其他 畸形 ，只是单纯性 输精管缺如 时，病人性欲和 性功能 均正常，唯一 症状 是 不育 。 临床表现 为无精症，但 血清 激素 水平均正常，可经 睾丸活组织检查 证实。如有可能，可行手术治疗，将 输精管 残端与 附睾 进行吻合。
畸形性骨炎 osteitis deformans 病因不明的慢性 骨病 。主要特征为进行性 骨骼 增厚、变形，可并发 病理性骨折 、脑或 脊髓 神经受压 症状 及恶变。又称为 变形性骨炎 或 佩吉特氏病 。头颅、躯干及四肢均可发病，有一定地区性，40岁以上多见，不少病例有家族史。 病理 变化为骨吸收与骨形成并存，骨修复与骨破坏同时进行。 骨质 脆，易变形，易...
咽角化症，特别易见于精神 抑郁 的病人，此病对人无大影响，患者应放弃一切忧虑，同时增进健康，多可望其自愈。
假两性畸形 是遗传性别、 性腺 性别和 表型 性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖 导管 和 尿生殖窦 的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为 女性假两性畸形 和 男假两性畸形 。 男假两性畸形的基本特点是 核型 为46，XY，如果能发现性腺，肯定是 睾丸 ，但 外阴 男性化 不全，模棱两可，或是...
无有效预防措施。无症状的咽侧憩室可不处理，因用力吹气造成的咽憩室，停止这种动作后憩室缩小，症状就可消失。
腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ，大、 小鱼际 肌萎缩 ，形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多...
...结缔组织 所形成的扁桃体被膜，此被膜与扁桃体窝外壁的 咽上缩肌 附着不紧，在其上部有许多 疏松结缔组织 ，故手术时此处较易剥离。 扁桃体的 血管 均来自 颈外动脉 分支，上部上 腭降动脉 供给，近舌根处由舌背 动脉 供给，外侧面由 面动脉 的 扁桃体支 、腭 升动脉 和 咽升动脉 供给（图1-18）。 图1-18 软腭及扁桃体区的局 扁桃体无输出入 淋巴管 ...
因瘤体对周围组织压迫或破裂出血，致 抽搐 、 瘫痪 或失语，因颅压增高神志逐渐 昏迷 ，伴有血肿、 脑积水 ，新生儿可发生 充血性心力衰竭 ， 呼吸困难 及 发绀 ，婴儿可发生梗阻性脑积水及精神运动发育迟缓。 脑神经麻痹 、周期性 偏头痛 等。
应与其他引起 血尿 、 蛋白尿 和 高血压 以及高排型 心力衰竭 的疾病相鉴别。
咽指口腔、鼻腔之后，食管以上的空腔处。 【咽】 指口腔、鼻腔之后，食管以上的空腔处。郑梅涧《 重楼 玉钥》指出：「咽（音烟）者，咽（音验）也，主通利水谷，为胃之系，乃胃气之通道也。」人在咽食时，食物经咽下入食管。
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