药理学/抗疟药

...抗疟药中尚无一种能对 疟原虫 生活史的各个环节都有杀灭作用。因此,必须了解各种抗疟药对疟原虫生活史的不同环节的作用,以便根据不同目的正确选择药物。 一、疟原虫的生活史和抗疟药的作用环节 使人致病的疟原虫主要有三种:恶性疟 、 间日疟 和 三日疟 。后二者又称良性疟。 疟原虫的生活史可分为雌 按蚊 体内的 有性生殖 阶段和人体内的 无性生殖 阶段(见图45-1...

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药理学/吉他霉素

... 相似,但其 抗菌 活性不如红霉素, 葡萄球菌 也可产生 耐药性 ,但比红霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射,其 体内过程 与红霉素相似。临床应用与红霉素相同,优点是对大多数耐红霉素或耐 青霉素 的 金葡菌 仍有效,还可用于治疗 百日咳 、 白喉 、 猩红热 、 胆道感染 及 支原体肺炎 等, 不良反应 较少。 参看 吉他霉素 注射用酒石酸吉他霉素 乙酰吉...

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药理学/东莨菪碱

... 症有缓解 流涎 、震颤和 肌肉 强直 的效果,可能与其 拮抗 中枢神经的 乙酰胆碱 作用有关。 我国医药工作者阐明了 中药 麻醉处方的主要药物 洋金花 ,而洋金花的主要成分就是东莨菪碱。故也用东莨菪碱来代替洋金花作为中药麻醉剂。 本品的外周作用和阿托品相似,仅在作用强度上略有不同。扩瞳、调节 麻痹 和抑制腺体分泌较阿托品强,而对 心血管 作用较弱。由于能升...

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药理学/多巴酚丁胺

临床应用的 多巴酚丁胺 (dobutamine)是含有右旋多巴酚丁胺和 左旋多巴 酚丁 胺的 消旋体 。前者阻断α 1 受体 ,后者激动α 1 受体。两者都激动β受体,但前者激动β受体作用为后者的10倍,消旋多巴酚丁胺的作用是两者的综合表现。由于其对β 1 受体激动作用强于β 2 受体,故此药属于β 1 受体激动药。与 异丙肾上腺素 比较,本品的正性肌力作用...

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药理学/间羟胺

...使休克病人的 心输出量 增加。对心率的影响不明显,有时血压升高 反射 地使心率减慢,很少引起心律失常,对肾脏血管的收缩作用也较弱,但仍能显著减少肾脏 血流量 。由于间羟胺升压作用可靠,维持时间较长,比去甲肾上腺素较少引起 心悸 和少尿等不良反应,还可 肌内注射 ,故临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期,手术后或 脊椎麻醉 后的休克。 参看 间羟胺

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药理学/乙胺嗪

乙胺嗪 (diethylcarbamazine)的 枸橼酸盐 称 海群生 (hetrazan)。 【抗虫作用和临床应用】服用乙胺嗪后, 班氏丝虫 和 马来丝虫 的 微丝 蚴迅速从患者 血液 中减少或消失。对 淋巴系统 中的成虫也有毒杀作用,但需较大剂量或较长疗程。 在体外,乙胺嗪本身或服过乙胺嗪的动物 血清 ,对微丝蚴和成虫并无毒杀作用。其抗虫作用机制可能有...

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药理学/砜类

...。经肝 乙酰 化,并有 肝肠循环 ,消除缓慢,70%~80%经尿 排泄 ,故易蓄积,宜 周期性 地作短暂停药。苯丙砜较难吸收,用量较大。 【临床应用】 砜类的 抗菌 机制和磺脑类相似,但对 革兰阳性菌 和 阴性菌 无抗菌活性,对 麻风杆菌 有较强的直接抑制作用。患者服用3~6月后, 症状 即可改善,粘膜病变好转, 细菌 逐渐消失, 皮肤 及 神经 损害的恢复...

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药理学/碳酸锂

...以锂盐能抑制脑组织中肌醇的生成,减少PIP2的含量。因而认为锂盐是通过干扰脑内PIP2系统 第二信使 的 代谢 ,从而发挥其抗躁狂作用的。 临床主要用于治疗躁狂症。对 精神分裂症 的兴奋躁动也有效,与 抗精神病药 合用疗效较好,可减少抗精神病药的剂量;同时抗精神病药还可缓解锂盐所致 恶心 、 呕吐 等 副作用 。 锂盐 不良反应 较多,有个体差异性。用药初期...

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药理学/吡喹酮

...内排出用药量的90%。以原形药经 肾排泄 者不超过用药量的0.02.消除t1/2健康人为1~1.5小时,晚期 血吸虫病 患者则明显处长。 【临床作用】对慢性 日本血吸虫病 ,20mg/kg,一日三次,一日 疗法 ,或10mg/kg,每日三次,连用2日,远期治愈率可达90%以上。对急性血吸虫病,有迅速 退热 和改善 全身症状 的作用,远期疗效也可达87%。有心...

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药理学/阿苯达唑

...。脑型囊虫症时则可引起癫痫发作、 视力 障碍、颅内压升高,甚至 脑水肿 和脑疝。治旋毛虫病时也可发生发热、 肌痛 和 水肿 加重等反应。 【临床应用】 1、蛔虫、钩虫、鞭虫 感染 400mg 顿服 。 2、牛肉绦虫感染,每日mg,连用3天;猪肉绦虫或短膜壳绦虫感染,可参考上述 疗法 进行。 3、囊虫症 200~300mg,每日三次,10天为一疗程,一般给予2...

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