PCR 扩增 DNA 的原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个 寡聚 核苷酸 单链 ，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为 引物 ，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个 碱基对 ，过少则难保持与DNA单链的结合。引物与互补DNA结合后，以...
PCR温度循环至关重要，PCR扩增仪各参数必须准确。自Perkin ?CElmer Cetus公司第一台PCR扩增仪问世以来，现已有几十家不同的厂家在国内外生产和销售PCR扩增仪。在短短的几年间，扩增仪经过几代的发展，不断采用新技术，并且进一步朝方便、实用、高智能化和自动化的方向发展。 为了便于了解和选购适宜的PCR实验设备，现将部分国内外PCR扩增仪列表如...
...顿诊断性失语症测验（Bostondiagnostic aphasia examination）是目前英语国家应用较为普遍的一种失语症诊断测验方法。它由5个大项26个分测验组成。每个大项各针对言语行为的一个主要功能侧面，它们是： （1）会话 性交 谈和阐述性言语，以检查综合性的言语交往能力。 （2）听理解，是检查口语的接收功能。 （3）口头表达，是检查口语的表...
火焰光度检测器 (flame photometric detector,FPD)是 气相色谱仪 用的一种对含磷、含硫化合物有高选择型、高灵敏度的检测器。试样在富氢火焰燃烧时，含磷有机化合物主要是以HPO碎片的形式发射出波长为526nm的光，含硫化合物则以S2分子的形式发射出波长为394nm的特征光。光电倍增管将光信号转换成电信号，经微电流放大纪录下来。此类检...
...集了47例进行移植的丙肝患者在移植前和移植后7天、4个月、1年及3年的血样和组织标本，并加以研究。 研究人员报告说，“移植后4个月时HCV-RNA水平升高并与移植后1年及3年时的肝脏活力指数升高相关。”他们还发现，患者在移植后4个月时的肝脏活力指数与移植后1年及3年时的纤维化阶段“显著相关”。 文章称，移植后4个月时HCV-RNA水平升高对预测肝脏活力指数在...
pcr技术是近年来创建的研究核酸分子生物学的新技术，它能在短时间内将极微量的遗传物质——dna扩增放大几百甚至几千万倍，具有快速、灵敏、高效和特异的特点。近年来被广泛应用于遗传病诊断、病原体检查、癌基因探查等领域。 由于引起前列腺的病原体较多，且大多难以培养，故检出率较低，而pcr检查具有高度的灵敏性和特异性，所以对的病原体检出具有重要的实践作用。尤其对淋球...
...途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5）。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞...
...Hp）感染在人群中广泛存在，Hp的分型鉴定对其感染的临床及流行病学研究具有重要意义。国外文献报道的几种基因型技术使Hp的分型鉴定成为可能，而PCR及单链构象多态性（Signle-strand conformationpolymorphisms,SSCP）分析在菌株分型鉴定中的应用则尚未见报道。作者采用PCR-SSCP分析区分不同来源的Hp，并探讨其应用价值。...
在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg 2+ 和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在首次循环前模板预变性3～5min；在末次循环后，样品仍需继续延伸3～5min以上，确保扩增的DNA为双链DNA。为便于了解PCR反应中各...
...了根治手术，且 常规病理切片淋巴结无转移，但随后仍出现肿瘤转移。所以单纯根据常规病理切片 来进行预后的判断往往欠科学，因此急需发展新的手段来检测肿瘤的转移。近年来 随着免疫学与分子生物学的发展，为更敏感地检测到淋巴道、血道中转移的肿瘤细 胞提供可能，本文对该领域的研究进展作一综述。 1 常规 病理学 方法 淋巴结转移的检测通常是HE染色，但敏感性较低，一般为...
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