...影响深远。马霏霏预计，价格政策方面，国家将对仿制药的定价实行递减定价，并对医院药品的加成比例进行进一步的控制；采购政策上，将进一步完善集中采购，未来商业的加价部分在药品价格的比例将不断降低，商业作为一个独立环节将被逐步弱化，只充当物流配送商的...
...管理程序、工资管理程序、医院通用事物管理软件包、数理统计软件包，数据库软件，电子数据表等。（三）计算机的语言处理程序1、编译程序用编译程序的作法，就是事先编一个称为编译程序的机器指令程序放在计算机内，当用算法语言编写的源程序输入计算机后编译程序便...
...据介绍，除经济原因外，有54.66%的被调查者在国产药与进口药功效相同时选择进口药物；51.11%的人在低价药与高价药功效相同时选择价格高的药物；46.7%的人在新药与老药功效相同时选择新药。 药学专家认为，在药物选择上，最好选择药物价格...
...，也要防止生产无效甚至有害的药品。二、新药临床研究的一般要求新药申请临床研究在取得卫生部门同意的后，按批准的权限，在由卫生部或卫生厅（局）指定的医院进行。在临床前，新药研制单位要与卫生行政部门指定的医院签订临床研究合同，免资提供药品（包括...
...严格控制。（七）价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时，或参照同类产品自订，报卫生部备案，投产后再报卫生部批准。（八）医院购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求，预以储藏，按有效期先后使用。严格适应证，防止滥用（详见22章）。加强...
...（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全■［此处缺少一些内容］■持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。（九）调剂室贮药瓶签，应按规定用中文和拉丁书写清楚，...
...，并提出药品质量标准草案。第四章 新药的临床第八条研制单位研制的新药在进行临床研究（即临床药理研究）前，必须向省、自治区、直辖市卫生厅（局）提出申请，根■［此处缺少一些内容］■第四、五类新药临床验证。每一种新药的临床研究医院不得少于三个。第...
...（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类...
...新华社１１月１４日电 （胥金章 申金仓）改革开放以来，我国的医院建设发生了很大的变化，取得了长足的进步，但医疗环境较差，医患关系紧张，管理机制滞后，成为制约医院建设和发展的难题。北京医院协会常务副会长张正华等专家指出，走以“高新技术加人文...
...在中国药学发展的漫漫征途上，这是一份杰出的成绩单：建立初期，完全手工生产，到改革开放前期已具备一定的技术基础；上世纪70年代，生产的药品由建国初的百余种发展到千余种；上世纪80年代，企业生产能力、技术设备、生产国同行业先进水平；上世纪90...
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