...第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。第一百二十一条 在药品批准文号、《进口药品注册证...
...申请药品的安全性、有效性、质量可控性进行评价的；（四）申报资料显示其申请药品安全性、有效性、质量可控性等存在较大缺陷的；（五）未能在规定的时限内补充资料的；（六）原料药来源不符合规定的；（七）生产现场检查或者样品检验结果不符合规定的；（八）...
...申请药品的安全性、有效性、质量可控性进行评价的；（四）申报资料显示其申请药品安全性、有效性、质量可控性等存在较大缺陷的；（五）未能在规定的时限内补充资料的；（六）原料药来源不符合规定的；（七）生产现场检查或者样品检验结果不符合规定的；（八）...
...这一案件成了无主案件。 由于我国法律法规和药品管理法律对药品无主案件的处理缺乏规定，执法人员对这一案件如何处理产生了不同意见：有人认为，应等待该批药品的货主出现后再作处理。理由是该批药品货值金额较大，不法人员不会轻易丢弃，不能打草惊蛇，静待...
...病名。因灸疗而形成之疮肿。出于《刘涓子鬼遗方》卷五，名为灸疮。见于《外科启玄》卷九者，名为灸火疮。均系因施灸疗所致之疮痕。所不同者，古之瘢痕灸，即医家有意在局部用艾绒烧灼引起疮面而形成瘢痕，借以达到治疗之目的。另外，或因医疗事故误灼致疮所...
...与产品并能占领国际市场的高技术企业。 “十一五”期间我国疾病蛋白质组研究将如何实施呢？杨芃原研究员说，“十一五”期间“重要疾病分子标记物和药靶的功能蛋白质组学”研究要解决如下关键问题：一是高丰度背景下的低丰度蛋白质的高效分离与富集和特效鉴定...
...提供了充足的机会，这些新鉴定的受体可成为21世纪新药开发的重点。 但是对于这些受体，研究者面临两大问题：一是如何鉴定特定疾病过程相关的所有G蛋白偶联受体类型，及区分不同G蛋白偶联受体亚型药理和信号传导的差异；二是如何找到通过立体结构分析设计...
...饲养、种植《公约》附录I物种，依据《公约》规定，凡商业性出口《公约》附录I所列物种及其产品的养殖、种植场，均应通过本国的《公约》管理机构向《公约》秘书处申请注册，只有经秘书处注册、完全置于本国《公约》管理机构监督之下、产品按照《公约》规定...
...引起头发淡黄的原因有很多，要进一步鉴定是那种原因引起的，最好进行进一步的化学诊断，进行毛发检验。...
...资料；（2）生产用细胞的来源、构建（或筛选）过程及鉴定等研究资料；（3）种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；（4）生产用其它原材料的来源及质量标准。9。原液或原料生产工艺的研究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。10。制剂处方及工艺...
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