... 2．结合解毒结合解毒是体内最重要的解毒方式。许多有毒物质常不能在体内被氧化或还原，或虽经氧化或还原仍有毒性。这类物质的解毒方式是在肝细胞的内质网中与 葡萄 糖醛、硫酸盐、甘氨酸等结合，生成无毒、毒性较小而易于溶解的化合物，然后从体内排出。由于肝脏能合成 葡萄 糖醛酸，因此与葡萄糖醛酸结合的解毒方式最常见。例如食物残渣在大肠内腐败后，常产生许多有毒的酚类化合...
...标记法目前文献报告应用较多的是植物凝集素—胶体金免疫标记技术，常用的如 刀豆 球蛋白（Con A）-- 胶体金免疫标记技术，如第六章 所述，Con A 能与细胞膜中的甘露糖结合，能标记内质网膜、核被膜以及细胞膜的EF面，有助于糖蛋白在超微结构水平的定位。 为保证实验结果的准确性，每组实验在免疫标记阶段应设立对照组。对照组的设计同第一章 总论中的免疫对照染色。
...Ⅱ多态 位点 和内含子8中HindⅢ多态位点与 高脂血症 有关，并为高脂血症的家系 连锁分析 提供了 遗传标记 。 LPL在实质细胞的 粗面内质网 合成，新合成的LPL留在核周围 内质网 ，属于无活性酶，由mRNA翻译合成的无活性LPL，称为酶 前体 ，再经 糖基化 后，才转化 成活 性LPL。从细胞中如何分泌，目前认为有两种机制，其一是细胞合成LPL后直接...
...则绒毛，T淋巴细胞表面光滑，如只有T或B单一的淋巴细胞，则为 淋巴瘤 ;炎性假瘤或反应性增生应T和B淋巴细胞同时存生。浆细胞质内有丰富的粗面内质网。巨噬细胞吞食了细胞残屑、溶酶体和卷曲的细胞膜。免疫母细胞大，胞质内有短的粗面内质网，散在线粒体和多核糖体而被认别。 免疫组化染色L26阳性为B淋巴细胞，UCHLl阳性为T淋巴细胞;轻链κ、λ表达，单轻链表达κ或λ...
...的发育）作用。 体内合成 甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程： 甲状腺滤泡上皮细胞从血液中摄取 氨基酸 ，在粗面内质网合成 甲状腺球蛋白 的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过 过氧化物酶 的作用而活化。 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合...
...的发育）作用。 体内合成 甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程： 甲状腺滤泡上皮细胞从血液中摄取 氨基酸 ，在粗面内质网合成 甲状腺球蛋白 的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过 过氧化物酶 的作用而活化。 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合...
...的发育）作用。 体内合成 甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程： 甲状腺滤泡上皮细胞从血液中摄取 氨基酸 ，在粗面内质网合成 甲状腺球蛋白 的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过 过氧化物酶 的作用而活化。 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合...
...SD(3β-hydroxysteroid DehydrogenaseⅡ，3β-羟类固醇脱氢酶Ⅱ)。这种微粒体羟类固醇脱氢酶结合在膜上，与滑面内质网相关。它催化碳原子3的羟基基团转变成酮基和双键从B环(delta5类固醇)到A环(delta4类固醇)的异构。它作用于4种底物，孕烯醇酮转变成孕酮，17α-羟孕烯醇酮转变成17α-羟孕酮，去氢表雄酮(DHEA)转变...
...SD(3β-hydroxysteroid DehydrogenaseⅡ，3β-羟类固醇脱氢酶Ⅱ)。这种微粒体羟类固醇脱氢酶结合在膜上，与滑面内质网相关。它催化碳原子3的羟基基团转变成酮基和双键从B环(delta5类固醇)到A环(delta4类固醇)的异构。它作用于4种底物，孕烯醇酮转变成孕酮，17α-羟孕烯醇酮转变成17α-羟孕酮，去氢表雄酮(DHEA)转变...
...溶酶体酶的作用下，LDL中的apo B100被水解为氨基酸，胆固醇酯被水解为游离胆固醇及脂肪酸，前者通过以下途径调节细胞的胆固醇代谢：①抑制内质网的HMG CoA还原酶而抑制细胞本身胆固醇合成；②在转录水平上抑制细胞LDL受体蛋白质的合成；③激活内质网脂酰CoA胆固醇脂酰转移酶（ACAT）活性，使游离胆固醇酯化而储存于胞浆内。LDL被细胞摄取的量取决于细胞膜...
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