两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。先天性无子宫常合并 先天性无阴道 ，但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而只扪到腹膜褶。 有些子宫畸形患者可无任何自觉症状，月经、性生活、妊娠、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但亦有一部分患者的生殖系统功能受到不同程度影响，到...
婴幼儿因喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，称为先天性喉鸣，亦称喉软骨软化。常发生于出生后不久，随着年龄稍大，喉软骨逐渐发育，喉鸣也逐渐消失。
先天性斜颈 （congenital torticollis）一般指先天性肌性 斜颈 ，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。
喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。
...生后，其发生率为1：5000～10000；60%～70%为男性；64～85%为双眼，常见者有两类：一类不伴有其它疾病，一类伴有其它疾病，如 风疹 ， 无虹膜 症，Marfan 综合征 等，其发病机制如下： 1．房角组织被一层中 胚叶 残膜所覆盖，使房水不能进入 小梁网 ，Schlemm管多为正常，这种情况占多数。 2． 前房角 结构不发育或发育不全，Schl...
所谓先天性斜颈，系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者，称之为肌源性 斜颈 ；因骨骼发育畸形所致者，称之为骨源性斜颈。后者十分罕见，且在病因及诊治方面均属于颈椎畸形一章。
先天性膈疝 一旦明确诊断，应尽早施行手术治疗，以免日久形成粘连或并发 肠梗阻 或肠绞窄。
先天性白内障 是在 胎儿 发育过程中 晶体 发育障碍 的结果。表现为各种形态的混浊。其病因有二类：一是由 遗传因素 决定的，多属 常染色体 显性 遗传 。二是孕期母体或 胚胎 的病变对胚胎晶体的损害，常合并有眼及全身其他 先天畸形 。 （一） 临床表现 （图9-5） 图9-5 先天性白内障 1． 全白内障 晶体完全混浊。 2． 极性白内障 （polarcat...
先天性垂直距骨（congenital vertical talus）是一种少见的先天性畸形，又称畸形性距舟关节脱位、先天性凸形外翻足，是先天性 扁平足 的一种类型。由于距舟关节原发性脱位，跗舟骨与距骨背形成关节，使距骨处于垂直位。
先天性巨细胞包涵体感染是由 感染 人类 巨细胞病毒 (cytomegalovirus ，CMV)引起的一种先天性 全身感染 综合征 感染，因被感染 细胞 变大，核内和 胞浆 内出现 包涵体 ，故本病又称 巨细胞包涵体病 (cytomegalic inclusion disease)。有两种类型，一种是 唾液腺 病毒 症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不...
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