先天性耳聋

先天性耳聋可分为遗传性非遗传性两大类。又可分为传导性、感音 神经 性和混合性三类。 耳聋 的不同部位 治疗: 1.先天 中耳 畸形 应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音 神经性聋 病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现、早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进...

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先天性脱发

先天性脱发 是由于先天因素使病人完全或部分无毛发;或者 毛发 发育不良、稀少。可发生在出生时,也可发生在出生后的一段时间内。 病因 可能为 常染色体 显性 遗传,常有家族性,可以在一家中遗传数代,有些病例双亲有 近亲结婚 史。 临床表现 先天性脱发在临床上较少见可分为全身性与局部性。患者出生时全身或局部(如 头皮 、眉部)无毛发:有的出生时毛发正常,6个月以...

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先天性肌病

先天性肌病 包括多种 疾病 ,如中央轴空病、线状体 肌病 、 肌小管 肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等,其共同特点是:①出生时已有 病理 变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有 遗传因素 。临床甚难鉴别,都有 婴儿 低肌张力 综合征 ,或稍后出现肌力减退,限于近端或远端,或遍及全身。只有肌活检,有时需有组织 ...

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先天性腓骨缺如_先天性腓骨缺如症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

在长骨先天性缺如中,腓骨缺如最为常见,但一般要到5岁以后,才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。

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先天性高弓足

高弓足 (telipes cavus)又称 爪形足 ,是一种以足纵弓较高为主要表现的常见 畸形 。少部分为先天性发病,多数为3岁后发病,系 神经系统疾患 所致。 先天性高弓足的病因 (一)发病原因 高弓足 的发病原因仍不明。 (二)发病机制 1.Bentzon认为,病因是胫前 肌无力 ,而 腓骨 肌力强,牵拉第1 跖骨 使足 旋前 。为了 代偿 胫前肌的功能...

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先天性后鼻孔闭锁_《中西医结合耳鼻喉科》_中医五官书籍_【岐黄之术】

先天性后鼻孔闭锁 系鼻部最常见先天性畸形。国外资料统计,本病发生率为所有婴儿的1/60000,约60%为单侧,男女比例为1∶2。闭锁可分为部分性或完全性。闭锁处的组织可能为膜性、骨性或混合性。发生学上的原因有颊鼻膜遗留或颊咽膜上部未吸收,上皮栓块堵塞或鼻后孔周围组织增生堵塞等说法。常伴有其他部位的畸形,或有家族史。 【诊断】 1.双侧完全闭锁时,由于新生儿本...

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先天性高位肩胛_先天性高位肩胛症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

高位肩胛是指肩胛骨处于高位,往往发育差,形态异常。本病首先由Eulenberg报道,以后Sprengel作了详细介绍,故又称Sprengel畸形。先天性高位肩胛较少见,发病多为单侧,左侧多见,双侧十分罕见。高位肩胛常伴有其他先天性异常,如 颈肋 、肋骨形成不良及颈椎异常等。

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先天性青光眼_先天性青光眼症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

先天性青光眼(congenital glaucoma)是由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞了房水排出通道,导致 眼压升高 ,整个眼球不断增大,故又名水眼,或称发育性光眼。

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家庭诊疗/代谢性先天性肾脏疾病

肾脏 疾病 可能源于解剖或 代谢异常 ,很多是遗传性并在出生时就存在(先天性)。

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先天性斜颈

所谓 先天性斜颈 ,系指出生后即发现 颈部 向一侧倾斜的 畸形 ,其中因 肌肉 病变所致者,称之为肌源性 斜颈 ;因 骨骼 发育畸形所致者,称之为骨源性斜颈。后者十分罕见,且在病因及诊治方面均属于 颈椎 畸形一章。 先天性斜颈的病因 (一)发病原因 先天性斜颈 的真正原因至今仍不明了。 (二)发病机制 临床观察发现,其中70%~80%的病例见于左侧,10%~...

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