小儿先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使 甲状腺激素 合成障碍、分泌减少,导致患儿 生长障碍 ,智能落后。先天性甲低是 儿科 最常见内分泌 疾病 之一。 小儿先天性甲状腺功能减低症的病因 (一)发病原因 1、先天性甲状腺功能低下的主要病因: (1) 甲状腺 不发育或发育不全,可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的 免疫球蛋白 有关; (2)其次为 甲...

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先天性颈椎齿状突畸形

疾病 名称 : 先天性颈椎齿状突畸形 药物疗法 : 颈托 固定术 ;寰枢椎融合术;枕颈后融合术 基本概述 先在性齿状突 畸形 可引起寰枢纽椎的不稳定并导致 脊髓损伤 ,甚至死亡。 诊断方法 根据 临床表现 、寰枢椎侧位及开口正位X线片不难做出诊断。CT检查能明确畸形类型。 治疗措施 多数学者主张积极手术,对无意中查体发现者,要密切观察,避免 外伤 ,可选用 ...

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先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄是 新生儿期 常见疾病。 幽门狭窄 的治疗取得成功是本世纪 外科 的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的 发病率 。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。 疾病诊断 依据典型的 临床表现 ,见到胃 蠕动波 、...

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先天性腹壁肌肉发育不良

先天性腹壁肌肉发育不良 是指前腹壁 肌肉 的发育不良,是一种罕见的 先天性畸形 ,最显著的特征是 皮肤 极皱的 大腹 。该症患者往往同时存在 泌尿生殖系统 的 先天畸形 。1895年Parker始称 腹肌 发育不良、 隐睾 及先天性巨膀胱为“三联 畸形 ”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶,外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将...

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先天性少白头_先天性少白头的原因、先天性少白头怎么办_查症状_【疾病大全】

少白头是指青少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性疾病,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属先天性少白头,另一种属后天性少白头。

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先天性鱼鳞病偏方_【中医宝典】

先天性鱼鳞病偏方 中药方1 [药物] 蛇蜕 脱去而愈。主要用于治疗婴儿鳞体。 [出处] 《奇法妙术》。

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先天性小喉_先天性小喉症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

新生儿声门前后径为7mm,后端横径4mm。若前者小于5mm,后者小于3mm,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。

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眼科学/先天性白内障

先天性白内障 是在 胎儿 发育过程中 晶体 发育障碍 的结果。表现为各种形态的混浊。其病因有二类:一是由 遗传因素 决定的,多属 常染色体 显性 遗传 。二是孕期母体或 胚胎 的病变对胚胎晶体的损害,常合并有眼及全身其他 先天畸形 。 (一) 临床表现 (图9-5) 图9-5 先天性白内障 1. 全白内障 晶体完全混浊。 2. 极性白内障 (polarcat...

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小儿先天性侏儒痴呆综合征

小儿先天性侏儒痴呆综合征 (congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan 综合征 、Noonan-Ehmke综合征、假性 Turner综合征 、翼状颈综合征、Turner男性 表型 、男性Turner综合征。男、女均可患病,表现为精神迟滞( 生殖腺 畸形 者早有此 症状 )、 生长发育 障碍。目前认为是 常染色...

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