慢性 白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型...
...脾及骨盆，程度不一，质硬常有明显切迹。50%病人有轻度～中度 肝脏肿大 。少数病人有轻度全身 浅表淋巴结肿大 及 皮肤浸润 。 胸骨压痛 较常见，多在胸骨体部，但压痛区范围较小，这是本病的重要特征；其疼痛程度与 白血病 细胞的浸润成正比。 慢性期很少 发热 。白细胞过高时（如>200×109/L）易发生白细胞滞留症，可出现 呼吸困难 、 头晕 、 血栓形成 ...
...３周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥２０％，则应更换其它方案。 Ｍ3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进细胞分化成熟或能够调节 白血病 细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸（ＲＡ）治疗 急性早幼粒细胞白血病 （Ｍ3型），ＲＡ已成为Ｍ3型白血病诱导缓解的首选药物。用法为４５～８０ｍｇ／ｍ2/ｄ，口服，直至缓解。...
慢性粒细胞性白血病病人具有“费城染色体”(Ph 染色体)。每个有核细胞内都有染色体存在，Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的。慢性粒细胞性 白血病 病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换，第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关，第22号染色体的断裂和“ BCR”基因相关。 当一段第九号染色体接到第二十二号染色体的末端时，形成BCR-ABL癌基...
白血病 是造血组织的一种恶性 疾病 。多数病人早期常有咽部病变，表现为 扁桃体 和 咽峡 部 溃疡 坏死 ，称之为 白血病性咽峡炎 。 病因学 由于 白细胞 异常 增殖 ，可产生大量异常的白血病 细胞 ，广泛地 浸润 到体内各组织和器官而产生不同的临床表现。 临床表现 急性白血病 初起时，常有不规则的 发热 ，继而出现 高热 、 寒战 。全身情况急转直下，很...
...状如 发热 、 盗汗 、 乏力 、左上腹饱满或疼痛、 骨痛 。这些临床情况相对容易控制，这一期平均可持续3年。此期可有很高的白细胞数，称为 白血病 危象，造成血管阻塞并出现相应的临床情况如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。 （2）加速期：出现进展性加重的全身症状，如发热、盗汗、乏力、 消瘦 和 出血倾向 ，肝、脾增大，化疗难于控制。 （3）急...
(一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人T细胞 白血病 病毒Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触射线或有机溶剂者发病率高手相对应的健康人群。上述病因均颇有争论，未获认可。因有家族中多例发生HCL的报告，同时部分HCL患者分别有12号染色体克隆性畸变、14q 、 5、del(5q13)等 染色体异常 ，故认为遗传因素可能与HCL发病有关，但...
躯体疾病伴发的精神障碍 虽可因其原发疾病的不同，精神症状有所差异，但都具有共同特点：精神症状的非特异性。一般起病较急者，以急性 器质性精神障碍 （ 意识障碍 综合征）为主，多发生在躯体病高峰期；慢性起病及疾病早期及恢复期往往以 脑衰弱综合征 为主；在疾病晚期可出现慢性器质性 精神障碍 ，以 人格改变 或 智能障碍 为其特征。精神障碍与原发躯体疾病在程度上常呈...
...不易检测到。 （2）9号染色体有断裂或基因重排，但22q11未断裂，分子生物学技术可检测出CML Ph1阴性时的这些变化。 2.Ph1阳性 急性白血病 Ph1染色体并不只存在于CML中，约3%～10%的儿童急性 白血病 有Ph1染色体。Ph1阳性急性白血病可以是CML急变，也可能是原发的急性白血病。在临床和血液学检查中区别这两种情况很困难，但细胞遗传学结合分...
白血病 （leukemia）是一种 造血干细胞 的 恶性肿瘤 。其特征为 骨髓 内异常的 白细胞 （白血病 细胞 ）弥漫性 增生 取代正常骨髓组织，并常侵入周围 血液 ，使周围血内白细胞出现量和质的改变。血液白细胞数量常明显增多，但有时亦可正常甚至减少。白血病细胞并可广泛 浸润 肝、脾、 淋巴结 等全身各组织和器官，并常导致 贫血 和 出血 。 白血病在我国...
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