聚合酶链反应（polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及...
据报道，台湾地区工业技术研究院发表的研究成果称，生医中心开发的肝基因微阵列芯片（Liver2k）获得重点突破，目前已完成１．６万点基因测试，近期将完成３万到４万点基因芯片，开发全世界密度最高的基因芯片。 工研院生医中心表示，该公司日前完成的肝基因微阵列基因芯片，包含１７５２点人类正常成人、胎儿及疾病相关肝细胞基因，另有６０点用于品质检验控制组喷点，已涵盖目前...
80年代初美国加州大学Cline首次对β-蛛 蛋白 生成障碍性 贫血 患者进行 基因治疗 尝试时遭到人们的非议，但时隔10年， 分子 生物学 飞速发展，改变了人们的思维。1990年9月14日，在马里兰州贝塞斯达国家保健研究所医疗中心，一位因患遗传性 腺苷 脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）缺乏症导致 抵抗力 下降的4岁女孩，接受了W、费...
...同。HSV的 核酸 结构为双股线状DNA，每股DNA分长、短两个部分。 分子量 约为100×106道尔顿，15万硷基对，可编码60个以上的 基因产物 。在DNA病毒中，单纯疱疹病毒 基因 结构具有特殊性，因为它的两个独立的 核苷酸序列 两侧有倒置的 重复序列 ，这两个核苷酸序列能够互相倒置联系，病毒DNA有四种 异构体 。HSV-1和HSV-2的 病毒基因 ...
一群小鼠由正常基因A突变为a，可有AA、Aa、aa三型。两套染色体同一位点上也可出现以上三型。 正常基因用大写英文字母表示，突变基因用小写英文字母表示。 A为显性基因（Dominant Gene），A的性状可掩盖a的性状，A的显性是对a而言的，A是显性性状。 a为隐性基因（Recessive Gene），a的性状被A所掩，a是隐性性状的一个位点上都是隐性基因...
英国研究人员日前透露，人类出生前后基因突变和某些环境因素可能增加成年后患骨质疏松症的风险。 英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀说：“这项研究首次把人类基因和骨质疏松症联系起来。”基因存在缺陷的儿童如果出生前后营养不良，母亲吸烟，将增加他们成年后患骨质疏松症的可能。 库珀和同事在检查一个基因数据库时发现了这种联系。他们研究了３００名２０世纪２０年代至３０年代出...
为什么很多病菌可以抑制甚至破坏人的免疫功能？这是因为一些病菌窃取了他们主人体内一些关键性的防御基因，从而可以做到“知己知彼，百战不殆”。这是位于德国海德堡的欧洲分子生物学实验室(EMBL)公布的一项最新研究成果。 在基因家族中，a2m基因是制成血液蛋白质的重要物质，这种基因及其同类分布在不同的动物中。他们有共同的作用，即保卫有机体，抵抗病菌的攻击。TEP1和...
人类基因草图公布是历史上最值得纪念的一天，2000年人类基因组计划图绘制出台，引起全世界人们的嘱目，给基因制药技术带来希望，将会推动中药现代化进程。国际医学界、生物学界认为：这将对人类健康长寿做出革命性贡献。 参与“人类基因组计划”的科学家们指出：我们每破译一个基因，就能找到一个病因，就能用现代基因药物改变一个病因，就能改变一个人的命运。在基因科学的帮助下，...
...构型，但除 人类 巨细胞病毒（HCMV）及鼠CMV外，其它动物CMV无异构型存在。CMvDNA只有一个单向性的IE启动子复合体，其可指导多个基因的表达。CMV基因组至少能编码氨基酸残基数100以上的多肽200余种，包括原始基因产物，中间产物及终未产物。 巨细胞病毒基因组的重复序列对其复制、基因表达方向以及与细胞相互作用的方式可能有重要意义。用核酸外切酶处理双...
控制骨密度降低基因药物已着手筛选.日前，山东大学医学院医学遗传学研究所的龚瑶琴教授等通过与国外同行合作，在国际上首次成功克隆了“骨质疏松—假性神经胶质瘤综合征”的致病基因。相关论文日前发表在国际著名的《细胞》杂志上。这一重大突破，为揭示成年人骨质疏松的病因并为寻找有效的骨质疏松治疗和预防药物打下了重要基础。 龚瑶琴等试图从一种具有骨质疏松临床表现的单基因遗传...
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