银屑敌的不良反应严重_皮肤病牛皮癣_【中医宝典】

...囊”的消息后,立即向各分局发出了电话通知,“接到国家药监局通知,标志为西安八达科研制药厂生产的银屑敌胶囊为不合格品种,已在宁夏地区出现用药后不良反应,并造成严重的人身伤害。立即通知辖区内的各有关医药单位,并进行市场检查,一经发现,立即采取紧急行政控制措施”。 当天下午,北京市药品监督管理局各分局组成了几个行动小组,分别对所管辖地区的药店、医疗机构等进行了检查...

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避孕女性不良反应5提醒_健康生活_避孕常识_【中医宝典】

...用避孕药有效率高达99.9%,是一种广受欢迎的避孕方法。不过有很多女性朋友询问,服用避孕药,虽然好处很多,但“是药三分毒”,避孕药有没有什么不良反应?不适合哪些情况?使用时要注意一些什么?为此,我们邀请了有关专家为大家答疑解惑。 短效避孕药是目前应用最多、最广的一种避孕药,它在人体内发挥作用的时间短,所以要每天按时服用,1个月经周期必须连服22天才能起到避孕...

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上海曾接到芬太尼胃肠道出血等不良反应_【中医宝典】

...(FDA)对该药物再发安全警告。早在2005年FDA就曾对芬太尼发出过类似警告,当时该药物被怀疑与至少120起患者死亡病例有关。记者从市药品不良反应监测中心获悉,本市曾接到此药物的不良反应,主要是胃肠道出血问题。 美国FDA指出,芬太尼只适用于一些特定的慢性疼痛患者,如癌症患者等,但在临床使用中,已经发现多起不当使用芬太尼并导致死亡的病例,其中一些是由于医生...

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医院药学/药品不良反应、毒副作用信息的收集

...);另一是同时设置治疗部门的“中毒控制中心”(PoisonControlCenter). 联合国 世界卫生组织 ( WHO )自60年代“ 反应停 ”药害事故后,也重视药物有效性、安全性情报的交换;并在1963年发行第一号药物情报,1968年制订了药物监控医院。现在WHO有18个会员国参加此项国际药物监控制度,对收集的病例按时向WHO报告,发挥各国互通情报的...

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国家通报三类药品不良反应提醒公众谨慎使用_【中医宝典】

新华网北京11月20日电(记者张晓松)国家食品药品监督管理局20日发布了第11期《药品不良反应信息通报》,提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭,以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染以及由淋球菌引起的性传播疾病。商品名包括:莱美清、奥维美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。 ...

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降低止痛药的不良反应_用药常识_合理用药_【中医宝典】

■及时准备,按医生的嘱咐足量给药因为持续疼痛可使痛觉降低,加大了止痛的难度,也增加了药物不良反应发生的可能性,所以在家庭护理中必须根据医嘱正确掌握药物的种类、剂量、给药途径和给药时间。实际观察已经证明,合理的剂量,准确的给药时间,可消除80%~90%病人的疼痛。 ■用药后观察药效及有效时间用药应从小剂量逐渐加大,减少不良反应,疼痛减轻后,药量可逐渐减少。 ■...

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正确认识雷公藤制剂的不良反应_【中医宝典】

...、顽藓、皮肌炎、复发性口疮等疾病的治疗。随着临床应用范围的扩大,过度使用、疗程过长、剂量过大等现象也日益增多。正确全面地认识雷公藤及其制剂的不良反应在当前具有重要的意义。 如何认识雷公藤的“有大毒” 中医学中“毒”的含义非常广,中药有“毒”是指导致人体出现非治疗目的的临床表现的作用,与之相对应的是西医界的认识中有“毒性”、“不良反应”、“副作用”三词。在认识...

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关注激素拮抗剂和调节剂的不良反应_【中医宝典】

...滥用,但每年检出例数,跟蛋白同化制剂等常滥用品种相比,又不太多的一种兴奋剂。这类兴奋剂为何容易被运动员滥用呢?我们按种类分别说明其药理特性和不良反应分为几类。 芳香酶抑制剂:包括阿那曲唑、来曲唑、氨鲁米特、依西美坦、福美坦和睾内酯等。临床主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌。其药理特性属于非甾体类芳香化酶抑制剂,能抑制雄性激素转化成雌激素,从而降低血浆雌激素水平,相...

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任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸_【中医宝典】

河北省任丘市食品药品监督管理局将药品不良反应监测工作作为药品安全专项整治行动的重要内容来抓,在加强对乡以上医院培训和督导,提高ADR监测工作的上报数量和质量的同时,该局采取与日常监督、专项检查相结合的方式,将ADR监测工作向农村涉药单位延伸。 一是广泛开辟宣传阵地。向农村涉药单位及群众发放宣传资料,开展用药咨询,普及药品法律法规、合理用药及ADR监测知识,使...

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FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍_【中医宝典】

中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动便捷报告显著不良反应的系统以来,由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道,报告的副作用中87.1%的来自于20%的药品,其中不良反应最为严重的是止痛药。 从1998年~2005年,FDA报告的不良反应事件的数量从34966例上升到89842...

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