...中药新药研究过程中，药品安全性评价是新药研究开发的重要前提。而长期毒性试验（以下简称长毒）又是安全性评价中的重中之重。长毒血液生化的检测结果常常是评判肝肾等重要脏器功能是否正常的客观而又灵敏的指标。但是，血液生化检测结果却受到诸多因素的...
...在2004APEC医药企业论坛上，面对我国中药企业既不大也不强的现状，与会专家纷纷为中药企业的发展支招。专家一致认为，中药企业要加强对新品种的研发，走创新药物开发生产之路是企业的必然选择。 目前我国医药企业规模小、分布广、市场竞争力低。...
...新加坡一组科学研究人员研发出模拟血管的仪器，可了解细胞在体内移动的方法，查明癌细胞是否扩散。 这项研究是由新加坡生物工程与纳米科技研究院的一个研究小组进行的，该小组由麻冉博士领导。 新加坡《联合早报》引述麻冉的话说，新加坡科研人员证实了...
...药物、器械和服务等均融为一体。报告指出，虽然美国制药业目前每年用于信息技术的开支达200亿美元，但这些投资基础上没有什么收益，主要原因是制药公司没有将信息技术用于新药研发、而是用于了采购和销售等部门。 ...
...出含HA的滴眼液已多达28个品种，有的还被评为国家重点新产品。其中仅一个单项品种的年销售额便超过2亿元，创下国内单项眼科药品销售额的记录。 新型骨关节腔内注射液 骨关节炎是临床上的常见病，在中、老年人群中有很高的发病率，没有很好的治疗...
...开发有疗效中药为目标的合作研究，研究范畴将主要包括防治病毒感染、艾滋病、肿瘤、骨质丢失、药材分子鉴定等中药研发方面。 ...
...生意社8月25日讯 具有我国自主知识产权、能有效控制餐后血糖的中药降糖药金糖宁胶囊日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。 列入“国家火炬计划重点项目”的金糖宁胶囊，由漳州片仔癀药业与中国医学科学院药物研究所共同研发。金糖宁胶囊由...
...治疗观察，我们拟对《中药新药治疗骨坏死疾病的临床研究指导原则》(以下简称《原则》)提出以下一些问题，与同行商讨。 1 关于诊断标准问题 《原则》对股骨头无菌性坏死的分期标准，是按其临床X线表现来分期的，分Ⅰ～Ⅵ期。根据临床治疗观察发现，...
...有机溶媒残留的问题 在中药二类新药的制备工艺中，所接触或利用的溶媒包含有机溶剂，而传统制法上一般是水和乙醇。在药品的制备工艺中，如果采用了有机溶剂，而不对溶剂残留进行限定，将会危害的身体健康，严重者甚至危及生命。国际上对于药品生产中应用...
...有机溶媒残留的问题 在中药二类新药的制备工艺中，所接触或利用的溶媒包含有机溶剂，而传统制法上一般是水和乙醇。在药品的制备工艺中，如果采用了有机溶剂，而不对溶剂残留进行限定，将会危害的身体健康，严重者甚至危及生命。国际上对于药品生产中应用...
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