...药品批准文号的；（二）按照本办法第一百二十六条的规定不予再注册的；（三）《药品生产许可证》被依法吊销或者缴销的；（四）按照《药品管理法》第四十二条和《药品管理法实施条例》第四十一条的规定，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销批准...
...工业生产所能解决的。至于通过临床实践确具疗效的新制剂，也为开拓新药奠定基础。二、自配制剂的规定要求（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为...
...中会办[2003]009号 关于举办中国国际中医药博览会的通知 各中医医疗机构、中药企业及中医药科研机构、院校和中医药相关单位： 经国家中医药管理局、科技部批准，中国国际中医药博览会将于2003年9月19日-22日在北京国际会议中心举行。...
...转变为非处方药往往成为延长产品生命周期最为实用的一种手段，在中国，合资企业以往更加注重的是药品在医院市场的销售，产品在医院的销售往往能够带动在零售市场的销售。但随着我国药品分类管理的实施、限售令的实施，特别是处方药广告限制政策的出台，一些...
...药品创安全，一环扣一环 ----访北大药学院教授、中国药学会 药理专业委员会副主任李长龄 2003年11月25日 记者：请谈谈“食品药品放心工程”施行的必要性？ 李长龄：“食品药品放心工程”可以说是“人命关天”的大事。随着亚健康状态人群...
...《中国小说史略》题记 回忆讲小说史时，距今已垂十载，即印此梗概，亦已在七年之前矣。尔后研治之风，颇益盛大，显幽烛隐，时亦有闻。如盐谷节山〔1〕教授之发见元刊全相平话残本及“三言”，并加考索，在小说史上，实为大事；即中国尝有论者〔2〕，谓当...
...在中国药学发展的漫漫征途上，这是一份杰出的成绩单：建立初期，完全手工生产，到改革开放前期已具备一定的技术基础；上世纪70年代，生产的药品由建国初的百余种发展到千余种；上世纪80年代，企业生产能力、技术设备、生产国同行业先进水平；上世纪90...
...西医书籍和小册子共103种。1932年博医会并入中华医学会，合并后的中华医学会1932年至1949年出版的西医书籍，多被当时医学院校采用为教本，总计有近70种。同仁会是日本对中国宣传其医药兼有经济、政治、文化三种力量侵略的机构，所属医药汉译...
...丁型病毒性肝炎临床诊断之一的急性丁型肝炎是指HDV/HBV同时感染。潜伏期4～20周。临床表现及生化特征与单纯急性乙型肝炎相似，可有乏力、食欲缺乏、黄疸及肝脏肿痛等。部分患者有两个转氨酶高峰。由于急性乙肝HBV血症时间很短，HDV感染常随...
...一种治疗原发性骨质疏松的新药已经在北京问世。这种从天然植物中提取、具有国际领先水平的新药，将给近六千万的骨质疏松患者解除病痛。这是国家中医药管理局今天提供的“中药现代化重点科技项目”中第一个取得研究成果的重点项目。 被国家药品监督管理局...
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