...；促进学术创新；培养和造就一支高素质的人才队伍；建设一批医疗、科研基地；完善技术标准规范，整体提高中西医结合学术水平和防病治病能力。 《意见》明确了中西医结合工作的指导思想：认真贯彻党的中西医结合方针政策，利用现代科学技术，吸收中医、西医两...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...据《深圳商报》报道，深圳市人大常委会第二十六次会议今天对《深圳经济特区人体器官捐献移植条例草案》进行第三次审议并举行表决。如果获得通过，这将是国内第一部关于器官捐献移植的法规。 据悉，《深圳经济特区人体器官捐献移植条例（草案）》经过多次...
...等等。鉴于《药品经营质量管理规范》适用于全国的药品经营企业，且技术性强、面广量大，因此，本法规定由国务院药品监督管理部门依法制定。第三，药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给...
...”之一。目前在上海，已先后建立了中西医结合医院4所，中西医结合研究所4所，中西医结合附设性研究室4个，中医、中西医结合专科专病医疗中心54个，已成为上海中西医结合医教研的重要基地。上海市卫生局先后举办了三届西医离职和三届在职西医学习中医班，...
...非临床研究质量管理规范》（GLP），于1999年11月l日起施行。我国的《药品非临床研究质量管理规范》包括第一章总则，第二章组织机构和工作人员，第三章实验设施，第四章仪器设备和实验材料，第五章标准操作规程，第六章研究工作的实施，第七章资料...
...名曰《禁经》。其于条例，后科详悉。博雅君子，无或隐焉。...
...目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和...
...办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第二十条 按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验...
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