强碱类中毒概述_中毒中毒急救_【中医宝典】

概述 强碱类包括氢氧化钠,氢氧化钾,氧化钠,氧化钾等。药物接触局部,导致局部 充血 、糜烂、 溃疡 ,甚至口腔脏器穿孔,以后形成疤痕,狭窄和变形。碱吸收后可引起碱和肝肾脂肪变与坏死。 临床表现 1.皮肤粘膜受强碱损伤后,发生充血、 水肿 、糜烂、溃疡,严重灼伤可发生;2.误服强碱后,可发生口腔、咽喉、食道和胃的严重灼伤,严重者可发生食道、胃穿孔。可引起碱中...

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高脂蛋白血症治疗方法_如何治疗高脂蛋白血症Ⅱ型_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 高脂蛋白血症 a: 饮食:只能摄入含多不饱各脂肪酸60%以上的脂肪。胆固醇摄入最大限量为300mg/d。 药物:辛伐他汀(Simvastatin) 20mg/d。联合应用考来烯胺(消胆胺)4~12mg/d,烟酸及其衍生物可能有效,1.5mg/d。 高脂蛋白血症Ⅱb型:氯贝丁酯(安妥明)或洛伐他汀(lovastatin)可用来降低VLDLS,减...

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糖尿病酮症酸中毒_《急诊医学》_【中医宝典大全】

酮症酸中毒 是 糖尿病 的常见急并发症。其病死率在不同国家不同医院相差甚远,约为1%~19%;10岁以下的 糖尿 病儿童死亡原因中,70%是酮症酸中毒。 一、定义及诱因 胰岛素绝对或相对地缺乏,导致高血糖、高酮血症及 代谢性酸中毒 。血糖高于17mmol/L,血pH低于7.2。 酮症酸中毒常见于下列情况。①胰岛素依赖糖尿病人未得到及时诊断,未获得及时的外...

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黏多糖贮积症预防_黏多糖贮积症Ⅱ型怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...。 患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如 葡萄 糖-6-磷酸酶、α-1,4 葡萄 糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。 许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现 糖原累积症 ,以防治低血糖为主,膳食少量多餐,限制脂肪和总热量,限制体力活动。血清乳酸高者,宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。

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黏多糖贮积症症状_黏多糖贮积症Ⅱ型有什么症状_查疾病_【疾病大全】

临床症状与Ⅰ型相似,但较轻,病变进展较慢。初生时多正常,约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征,但较轻,发生较晚,进展也较慢。可有 关节强直 、爪状手、短小,但无脊柱后弯。皮肤呈皱褶或 结节 性增厚,尤以上肢及胸部明显,有时可呈对称性分布,并有多毛。角膜不浑浊,但在晚期用裂隙灯检查可见轻度浑浊。可因视网膜变性而失明。常有进行性 耳聋 。...

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糖尿病酮症酸中毒原因_由什么原因引起糖尿病酮症酸中毒_查疾病_【疾病大全】

任何能引起体内胰岛素绝对或相对不足的因素,都可能引起 酮症酸中毒 的发生,常见的诱因如下: 1.感染是常见的诱因,多为急感染或慢性感染急性发作,有全身性感染、 肺炎 、 败血症 、胃肠道急性感染、 急性胰腺炎 、 肾盂肾炎 、化脓性皮肤感染等。 2. 急性心肌梗死 、 中风 、手术、精神 紧张 等引起应激状态时。 3.胃肠道疾病引起 呕吐 、 腹泻 、 厌...

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黏脂贮积症原因_由什么原因引起黏脂贮积症Ⅱ型_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐遗传。 (二)发病机制 本症是由多种水解酶缺陷引起的,利用病人成纤维细胞混合培养发现,此症的基本生化缺陷是几种溶酶体酶的识别部位异常。溶酶体酶的正常组合需要细胞内的协同作用,即细胞合成、分泌水解酶,细胞表面识别水解酶,继之被溶酶体摄取,并固定于溶酶体内。细胞表面识别水解酶,需要在细胞表面和溶酶体水解酶上都有特异性...

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糖尿病可通过手术治疗_【中医宝典】

一个由意大利、巴西和法国医生组成的国际医疗小组通过试验发现,在对7名糖尿病患者施行十二指肠切除手术后,这些病人的糖尿病症状在手术后数周内可自然消失。 据《新科学家》杂志3日报道,上述Ⅱ型糖尿病患者在接受十二指肠切除手术后一个月内,其血糖水平会明显降低,胰岛素水平也趋于正常。 参与研究的意大利外科医生弗朗西斯科·鲁比诺猜测,十二指肠中某种分子发出的信号可能...

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糖尿病酮症酸中毒预防_糖尿病酮症酸中毒怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...障足够的睡眠,中午要有午休。 适当运动 运动可增加机体对 葡萄 糖的利用,是治疗糖尿病的方法之一。糖尿病人再忙也要坚持每天锻炼20分钟,运动强度不宜过大,以散步、慢跑、打拳、羽毛球和乒乓球等项目为宜。 即便是 感冒 、小 疖肿 、小外伤(特别是足部)也不放过,一定要认真治疗直到痊愈。因为糖尿病患者的感染比一般人不宜治愈,还会加重病情,甚至诱发 酮症酸中毒

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黏多糖贮积症_黏多糖贮积症Ⅱ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病型,属于伴隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。

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