...(一)发病原因 本病病因尚不完全清楚。 (二)发病机制 有人认为是胚胎期视网膜血管和玻璃体发育异常，属先天性视网膜皱褶的变异型。然而亦有人认为，足月产新生儿在视网膜血管发育上可出现个体差异或发育不良者，视网膜锯齿缘附近存在无血管区。出生时...
...(一)治疗 从理论上说，上调肝脏LDL受体表达的药物如三羟三甲基戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和胆酸螯合剂对于治疗FDB所致的高胆固醇血症有良好的效果。 FDB患者体内LDL受体功能正常，LDL受体表达上调可促进VLDL和...
...西医治疗 本病征无特效疗法，虽有长期黄疸，但对健康无妨碍，无需特殊处理，苯巴比妥可使胆红素水平降低。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...随着流行病学研究的深入，肿瘤与遗传相关的证据越来越多。人们发现在一些人群及家庭中，存在着所谓的癌家庭或某种癌的家族聚集性。随着肿瘤细胞分子生物学研究的进展，逐渐证实在这些家庭成员中存在有一种癌倾向性──抑癌基因杂合性的丢失。 这种现象使得...
...早秃,男式脱发,家族性秃发,寻常秃发，谢顶， 早年秃发（alopecia prematura）也称男式脱发（male pattern alopecia）、家族性秃发（familial baldness）、寻常秃发（common ...
...在癫痫患者中调查了8至20岁发病的人。这种类型的患者在所有癫痫患者中占7％至9％，并具有家族遗传性。他们侧重研究患者家族的基因，共调查了墨西哥和欧美的44个患者家族，结果在墨西哥的6个家族中发现一种被称为“efhci”的基因出现异常。 研究...
...Gardner综合征的临床表现可见齿发育异常如多齿、牙瘤，埋藏齿。Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由...
...家族的上辈，民族的祖先：祖～。～庙。～祠。 家族：～法（封建社会以家族为中心，按制统远近区别亲疏的制度）。～族。～室（帝王的宗族）。～兄。 派别：～派。禅～（佛教的一派）。 主要的目的和意图：～旨。开～明义。 尊奉：～仰。 为众人所师法的...
...疾病的重要特征之一。研究人员在癫痫患者中调查了８～２０岁发病的人。这种类型的患者在所有癫痫患者中占７％～９％，并具有家族遗传性。他们侧重研究患者家族的基因，共调查了墨西哥和欧美的４４个患者家族，结果在墨西哥的６个家族中发现一种被称为“ＥＦＨＣ...
...（一）发病原因 视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种显性遗传病，视神经胶质瘤伴发此症者高达...
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