...(qín)尤(yóu)许(xǔ)，何吕(hélǚ)施(shī)张(zhāng)； 孔(kǒng)曹(cáo)严(yán)华(huá)，金(jīn)魏(wèi)陶(táo)姜(jiāng)。 戚(qī)谢(xiè)邹喻(zōuyù)，柏(bǎ...
...粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R...
...——“蝍蛆”( jiéjū):蟋蟀或蜈蚣的别称 另见 qū 蝇类的幼虫。亦指似蝇蛆的虫 [maggot]。如:蛆心狡肚(坏心肠);蛆心(坏心肠);蛆蝇(蛆虫和苍蝇);蛆扒(搅粪蛆的无齿耙。比喻无端惹事、挑拨是非之人);蛆皮(谓渺小无用的...
...译文 渡口杨柳依依，行客稀少， 艄公摇起桨驶向临圻。 我的相思就像春色一样， 从江南到江北送你回家。注释 ⑴沈子福，作者的朋友，生平事迹不详。《全唐诗》作沈子。归又作之。 ⑵罟（gǔ )( 古）师：渔人。此指船夫。 ⑶临圻（qí）：近岸之...
...（一）发病原因 目前认为本病是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。 （二）发病机制 本病缺乏形态学改变，个别肌纤维的肌强直现象非常明显，推测肌纤维膜可能存在生理学改变或肌纤维传导结构异常。应用箭毒...
...(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内α-岩藻糖苷酶缺陷是本病的主要病因。 (二)发病机制 本病的基本生化缺陷是缺乏一种溶酶体水解酶，即α-岩藻糖苷酶，该基因定位在2q24～q32。病人的脑、肝、肾、肺、尿内都有酶缺乏。脑、肝等组织的...
...(一)发病原因 本病多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，...
...50%，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现22q11缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产前检查的重点对象，且产前超声学检查可发现心脏畸形。依据以上可做出早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断...
...取得了很大进展。1995年，不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survival motor neuron，SMN)基因，全长约20kb，含8个外显子，其转录产物约1.7...
...超氧化物歧化酶基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35，但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。 2、散发性病例的病因及发病机制不清，...
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