...人人都想拥有一张净白无瑕的脸，雀斑一直困扰着这些爱美人士。近日，安徽医科大学皮肤病研究所在国际上首次确定雀斑致病基因位置，为找到雀斑致病基因并最终根治雀斑奠定了重要的基础。 安医大皮肤病研究所所长张学军教授介绍，雀斑是遗传皮肤病，在黄种人...
...32;q11)的SCL(TAL-1)与TCR基因融合、t(10;14)(q24;q11)的HOX-11与TCR基因融合、t(11;14)(q13;q32)的BCL-1与Ig基因融合和t(14;18)(q32;q21)的BCL-2与Ig基因...
...基因组是生物的生殖细胞中所含全部基因的总和。人类基因组具有极其复杂的结构，其编码蛋白质的结构基因大约有100 000个，每个单倍体DNA含有3.2×109bp，分布在24条常染色体和X，Y性染色体上。此外，还含有大量的非编码的重复DNA...
...小组，分析安大略（ Ontario）地区，1238位结肠癌患者的遗传基因序列，研究人员发现了一个称为MutY基因的突变现象，不但具有遗传性，还跟家族中结肠癌的发生，具有高度的相关性，而据先前的统计数据显示，大约有20%发生结肠癌的患者，具有...
...英国研究人员日前透露，人类出生前后基因突变和某些环境因素可能增加成年后患骨质疏松症的风险。 英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀说：“这项研究首次把人类基因和骨质疏松症联系起来。”基因存在缺陷的儿童如果出生前后营养不良，母亲吸烟，将增加他们...
...发表在今年11月号国家肿瘤研究院杂志上的一项研究表明，幽门螺和宿主基因的联合检测可用于预测慢性胃炎患者的胃癌发生风险。 葡萄牙大学分子免疫所的Ceu Figueiredo博士及其同事选取221例慢性胃炎患者和222例胃癌患者，联合检测细菌...
...英国皇家学会科学家开始研究根据病人基因特征为其专门设计药物的可能性。 研究小组负责人戴维·韦瑟罗尔说，研究重点是“基因定制药物”在科学上是否可行以及什么时候能够实现。 由于每个人基因组成不同，适应的药物种类和剂量也不同。“基因定制药物”将...
...在人类进化过程中，基因的DNA序列在逐渐演变。这种演变大都发生在氨基酸编码子以外的区域，称为“中性”变化，不导致临床疾病的发生。但是，基因的氨基酸编码区以及基因表达的调控区的DNA序列改变时有发生。导致蛋白质的合成量改变或基功能的异常。...
...据《泰晤士报》在线十八日报道：比利时科学家首次发现一种可导致耳骨硬化的基因，此发现有助改善诊疗方法，并预防失聪。 耳骨硬化是白人成年人失聪的最普遍原因。比利时安特卫普大学的研究人员发现，耳骨硬化患者多带有一种名为TGBF1的基因变体，而...
...科研的触角已经深入到了基因水平，进而发现了更多药物的抗衰老作用…… 从理论上讲，如果抑制促衰老基因（或基因敲除）能延长寿命，那么抑制相同基因的药物也能延长生命。但实际上从基因到抗衰老药的路还很长。许多能延长寿命的基因已被发现，但没有一个能完全...
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