法国国家科研中心研究人员最近开发出一种改善癌症治疗效果的新方法，其关键之处在于增强免疫细胞的抗癌能力。 这项研究由科研中心和居里大学等机构共同完成。研究人员在新一期《科学转化医学》中报告说，大部分与骨髓或血液有关的癌症，都能通过更换骨髓等方法进行有效治疗，这种方法目前被人统称为“造血干细胞移植”，其捐献者既可以是患者的亲属，也可以是毫无血缘关系的志愿者。 据...
...品，它们会破坏人体在摄取食物方面极为敏感的内在信号，使人们饮食失控，反而摄取更多的热量。 据最新一期《国际肥胖杂志》报道，美国珀杜大学的研究人员着重研究了人工甜味剂对人体分辨食物中卡路里含量能力的影响。在实验中，研究人员连续１０天给幼鼠喝甜饮料。第一组老鼠只喝含糖的饮料；第二组则有时喝含糖饮料，有时喝不含卡路里的糖精饮料。１０天之后，研究人员给所有老鼠喂食含...
（一）职责 1．配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求，收载药典或地方标准的制剂质量必须符合法定文献要求，药典或地方标准以外的制剂质量必须符合操作规程的要求，该操作规程由配制单位撰拟，经卫生行政部门批准。 2．各种制剂室必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理，并负责...
...近日下发的《２００４～２００５年冬春季全国传染性非典型肺炎及流感防治工作方案》中，对防治非典和人禽流感的诸项任务栏出了完成的时间表。其中一项要求，对相关医疗、卫生监督及疾控人员进行强化培训，主要内容是非典和人禽流感及不明原因肺炎的文件、知识及诊断标准、治疗原则等，培训工作要求在１１月上旬完成。 其中包括：省、地两级要按照卫生部关于建立应急卫生救治队伍的意见要...
附件4： 药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1。持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2。使用药品商品名称。 3。增加 中药 的功能主治、天然药物 适应症 或者 化学 药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4。变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5。变更药品规格。 ...
1。属注册分类1和2的，应当进行临床试验。 （1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求； （2）临床试验的最低病例数（试验组）要求： I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例。 （3）避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完...
外科手术切除癌症治疗的常用措施之一，病人的营养状况好坏直接影响手术的成功与否，在此仅对手术前、后的病人做些介绍。 (1)饮食要平衡：不偏食、不忌食、荤素搭配、精细混食，每天食物品种愈多愈能获得各种营养素。 (2)要排除毒素，不吃酸渍(不包括糖醋味)、盐腌、霉变、烟熏、色素、香精、烈性酒。 (3)多用天然与野生食物，少用人工复制与精加工的食品。 (4)合理进补...
...部办公厅昨天(15日)向各省、自治区、直辖市卫生厅局以及新疆生产建设兵团卫生局发出《关于做好传染性非典型肺炎病人痊愈出院后有关工作的通知》，要求传染性非典型肺炎病人出院时，收治医院要做好四项工作。 这四项工作包括： 一、传染性非典型肺炎病人符合《传染性非典型肺炎病例出院参考标准》(卫发电[2003]40号)，经医院专家组讨论认定后方可出院。 二、病人出院时，...
附件3： 生物制品注册分类及申报资料要求 第一部分 治疗用生物制品 一、注册分类 1。未在国内外上市销售的生物制品。 2。 单克隆抗体 。 3。 基因治疗 、 体细胞 治疗及其制品。 4。 变态反应 原制品。 5。由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有 生物 活性的多组份制品。 6。由已上市销售生物制品组成新的 复方 制品。 7。已在国外上...
...、重点药品、效期药品、毒、麻、限、剧药品的管理。提高调剂工作的服务质量和管理水平。 5．在药品管理中的应用，在库房管理、计划管理、合同管理、出入库处理、药材供应、库存管理、财务管理和仪器设备管理。在药品管理中逐步实现科学化管理。 6．进行资料整理。对贮存的信息可按指令要求输出并打印，为药学信息提供依据。 （二）人员设置 微机室设正主任一名，下属工作人员数名。
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