(一)有维生素D不足史，如日光曝晒不足史;膳食中维生素D摄入不足史，如以维生素D含量低的乳类为主食的婴儿;有因需要量增高而致维生素D相对不足史，如生长速度快的婴儿、 早产儿 ;有维生素D吸收不良如胰、肠疾病，胆道和淋巴管梗阻史等。 (二)临床表现 初期常表现非特异性神经精神症状，以后逐渐出现骨骼改变。 1. 非特异性症状 多发生在一岁以内婴儿，生后1个月即可...
细菌 、 病毒 和其他 感染 因子 (B95-B97) B95 作为病因被分类到它处的的 链球菌 和 葡萄球菌 B95.0 作为在其它章节中分类的疾病的原因的A型链球菌 B95.1 作为在其它章节中分类的疾病的原因的B型链球菌 B95.2 作为在其它章节中分类的疾病的原因的D型链球菌 B95.3 作为在其它章节中分类的疾病的原因的 肺炎 链球菌 B95.4 ...
维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
抵抗 抗生素 的 细菌 因子 (U80-U89) U80 对 青霉素 和相关抗生素抵抗的细菌因子 U80.0 对青霉素抵抗的细菌因子 U80.1 对甲氧西林抵抗的细菌因子 U80.8 对其它的青霉素相关型抗生素抵抗的细菌因子 U81 对 万古霉素 和相关抗生素抵抗的细菌因子 U81.0 对万古霉素抵抗的细菌因子 U81.8 对其它的万古霉素相关型抗生素抵抗的...
(一)发病原因 原发性低磷酸盐血症性 佝偻病 的病因主要与遗传有关。本病是性连锁显性遗传性疾病，遗传缺陷异常因子主要是发生在X染色体上，亦可以是常染色体隐性遗传，患者常有家族史。部分呈散发性病人，病因不详，可能为此类患者全身各部位某些间质肿瘤。 (二)发病机制 本病的发病机制尚未完全明确，既往曾被认为是维生素D代谢异常或与肠道钙吸收障碍所致，但血1，25(O...
诊断 1.血清钙降低。 2.碱性磷酸酶活性增高。 3.血清25-OH-D3水平降低。 X线典型变化为长骨骨骺端增宽，骨骺与干骺端连接处边缘不规则，长骨呈弓状，长骨皮质变得模糊，假 骨折 （也称Looser带或Milkman骨折）是 维生素D缺乏病 和 骨软化 症的特征性改变。 鉴别 注意与其他病因导致的骨骼畸形、手足搐搦或 惊厥 相鉴别。
C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b，Bb)的一种IgG类自身抗体，C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合，可以使此酶稳定，免遭C3b-INA和B1H的灭活，从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef时，一般将正常 人血 清与待测血清在EGTA存在下共育，如正常人血清中天然C3消耗或转化为C3裂解产物(C3SP)，即说明...
C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b，Bb)的一种IgG类自身抗体，C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合，可以使此酶稳定，免遭C3b-INA和B1H的灭活，从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef时，一般将正常 人血 清与待测血清在EGTA存在下共育，如正常人血清中天然C3消耗或转化为C3裂解产物(C3SP)，即说明...
重组人粒细胞集落刺激因子注射液 （Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名 特尔津 。1. 癌症化疗 等原因导致 中性粒细胞减少症 ； 癌症 患者使用 骨髓抑制 性 化疗药物 ，特别在强烈的 骨髓 剥夺性 化学 药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的...
维生素D缺乏性佝偻病 是常见的儿童 营养缺乏 症。由于缺乏 维生素D ，引起全身钙、磷代谢失常和以 骨骼 改变为主的一系列变化。严重者致 骨骼畸形 ，影响小儿正常 生长发育 ，并使机体 抵抗力 降低， 免疫球蛋白减少 ，易并发各种 感染 ，且使其病情加重，病程延长，应积极防治。 由于儿保工作的大力开展，目前，重度 佝偻病 在我国已显着减少，但随着工业的发展，...
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