...星滴眼液药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝清除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2b)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
...害或中度 肝功能 损害者，起始剂量为5mg，剂量递增为每次5mg，并应慎重加量。服药与进食无关，因其吸收不受进食影响。 奥氮平片药物相作用 P450 细胞色素 异体，特别是CYP1A2，的 抑制剂 和诱导剂分别可延缓和缩短 奥氮平 的清除率。吸烟和 卡马西平 可增加奥氮平的清除率。下列药物和 单剂量 奥氮平合并用药，未见 代谢 抑制： 丙米嗪 及其代谢产物去...
...，疗效较好，多有一定的肝肾毒性，但毒性较两性霉素B小。在此以氟康唑为例说明该类药物的作用机制和使用中的注意事项。 氟康唑对真菌依赖的细胞色素P450酶有高度特异性，可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，影响细胞膜的通透性，而抑制其生长；但对人体细胞或P450酶作用甚微。对吡咯类药物过敏的患者禁用，孕妇禁用全身制剂。由于药物主要是通过肾排泄，所以治疗过程中应该定期作...
...药 可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。 3 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 （t1/2β）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
...沙星胶囊药物相作用 1.尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2.本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2β)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，应避免合用，不能避免...
...星注射液药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝清除明显减少，血 消除半衰期 （t1/2b）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
... 尼莫地平 90mg/日与 西咪替丁 1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50%，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平 代谢 受阻有关。 注射用尼莫地平成分或处方 尼莫地平 。 注射用尼莫地平药理作用 药理毒理 尼莫地平 是一种 Ca 2+通道 阻滞剂 。正常情况下， 平滑肌 的收缩依赖于Ca2+进入 细胞 内，引起跨...
...内注射，3次/周，与化疗药物合用。 重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)药物相作用 干扰素 可能会改变某些酶的活性，尤其可减低 细胞色素 酶P450的活性，因此 西咪替丁 、 华法令 、 茶碱 、安定、 心得安 等 药物代谢 受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。 重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)成分或处方 重组人干扰素α2b 、 ...
... 等。 肾上腺皮质增生 经常分泌肾上腺雄激素增多，而引起女性 闭经 、多毛与 男性化 表现。 (3) 先天性肾上腺皮质增生 的男性化：肾上腺P450 C2l- 羟化酶 缺乏，P450 C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时，肾上腺皮质醇合成障碍与减少，可引起ACTH 代偿 性分泌增多，导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生，此时青年女性患者可有不同程度的多毛症与...
... 和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。 6．本品与 奎宁 丁合用能引起心率减慢等全身b受体阻断的 副作用 。可能的原因是奎宁丁可抑制P450酶和CYPZD6对 噻吗洛尔 的 代谢 作用。 噻吗洛尔马来酸盐滴眼液成分或处方 本品主要成份为： 马来酸噻吗洛尔 。 化学 名称为：(-)-1-(叔丁氨基)-3-［(4- 吗啉 基-1,2,5-噻二唑-3-基)...
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