超敏反应性疾病有哪些表现及如何诊断?_皮肤病_【中医宝典】

当炎反应表现为血管周围淋巴细胞和巨噬细胞浸润的组织学特征时,可怀疑为反应.迟发型超敏皮肤试验(参见第147节t细胞缺陷试验的讨论)和斑贴试验是 测试 迟发型超敏反应最稳定可行的方法. 为防止接触性加重,斑贴试验需在 皮炎 消退后进行.将可疑变应原(适当浓度)涂敷于皮肤上,其上覆盖一不吸收的粘性斑片,留置48小时.若较早出现烧灼感和痒感,则将斑片揭去.阳...

http://zhongyibaodian.com/pifubing/b20172.html

超敏反应性疾病容易与哪些疾病混淆?_皮肤病_【中医宝典】

超敏反应:又称 性变态 反应或速发型变态反应由于抗原与抗体(通常是ige类)在介质释放细胞上相互作用,使细胞上ige的fo受纤搭桥,引起细胞活化,细胞内颗粒的膜与胞膜融合形成管道使一些活性介质如组胺、5-羟色胺、慢反应物质-a(sps-a)等释放这些介质能引起平滑肌收缩、 毛细血管扩张 、通透性增加和腺体分泌增多根据这些活性物质作用的靶细胞不同,可发生呼...

http://zhongyibaodian.com/pifubing/b20167.html

常见的超敏反应性疾病_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...小静脉周围有淋巴细胞浸润包绕,上皮细胞有水疱和坏死,有嗜碱和嗜酸性粒细胞,间隙纤维蛋白沉积,皮肤和上皮 水肿 。急性皮损表现为红肿和水疱,重者可有剥脱性炎,慢性表现为 丘疹 和 鳞屑 。 (二)移植排斥反应 B细胞和T细胞均参与移植排斥反应,但迟发超敏反应的一个显著临床表现是移植排斥反应。在典型同种异体间的移植排斥反应中,受者的免疫系统首先被供体的组织抗...

http://qihuangzhishu.com/968/246.htm

CM1神经节苷脂贮积治疗方法_如何治疗CM1神经节苷脂贮积症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 无特效疗法,主要以对治疗为主。 (二)预后 Ⅰ预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复 抽风 及呼吸道感染。Ⅲ型预后较前者都好,可活到40~50岁。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/shenjingjieganzhizhujizheng263452.htm

质体

质体 ( Cosmid ,又译 黏粒 )是一种以 λ噬菌体 (Lambda phage)中的 cos sequences 所建构而成的 质体 ,是常用的 选殖 载体(cloning vector)之一,可用于建构 基因组 库。最高可置入44000个 碱基对 ,高于 质粒 的10000到15000。 参考文献 Bruce A. Voyles (2002) T...

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多糖

疾病 概述 因 蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖 分解代谢 障碍。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。 粘多糖病 I(H)患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有 承霤病 之称。患者中男性多于女性,多见于 近亲结婚 者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对和 支持疗法 。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一般情况下,患儿...

http://zhongyibaodian.net/a/116745.html

灵芝多糖

江记 灵芝 行 灵芝多糖 灵芝多糖(Ganoderma lucidum Polysaccharide)目前已分离到的有200多种,其中大部分为β – 葡聚糖 ,少数为α –葡聚糖, 多糖 链由三股单糖链构成,是一种螺旋状立体构形物,其立体构形和DNA、RNA相似,螺旋层之间主要以氢键固定,分子量从数百到数十万,除一小部分小分子多糖外,大多不溶于高浓度 酒精 ...

http://zhongyibaodian.net/a/97107.html

银耳多糖

银耳多糖 本品系 担子菌 多糖类 免疫增强剂 ,有改善机体免疫功能及升高 白细胞 的作用。临床用于 肿瘤化疗 或放疗以及其它原因所致的 白细胞减少 ,有显著效果。此外尚可用于治疗 慢性支气管炎 。口服, 银耳孢糖 ,1g/次,2~3次/日。 银耳 芽孢 糖浆 ,10ml/次,3次/日。

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CM1神经节苷脂贮积并发症_CM1神经节苷脂贮积症有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

病人可并发腰椎改变,眼底黄斑部有 樱桃 红斑 点。还有 肝脾肿大 及多发性骨发育不良畸形,皮肤增厚。有时可出现 毛细血管扩张 。Ⅱ型常死于反复 抽风 及呼吸道感染。Ⅲ型部分患者可并发弥漫性血管角质瘤,全身 肌张力减低 。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/shenjingjieganzhizhujizheng263452.htm

多糖沉积病

因 蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖 分解代谢 障碍,将导致产生各种类的 粘多糖 沉积(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似,但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断: 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler,Scheie 综合...

http://zhongyibaodian.net/a/111264.html

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