诊断 约30%病人就诊时已有 高血压 ，但常是轻度增高。可有肾区疼痛，可为单侧性或双侧性，但不多见。就诊时肾功能试验大多正常，少数已有轻度减退。血清补体诸成分一般正常，血免疫球蛋白水平也很少有明显异常。抗链球菌素“O”滴度常为正常。 鉴别 需与 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫癜 、 类风湿性关节炎 、遗传性肾炎、肺出血-肾炎综合征、 Kimura病 和D-青霉...
应和下列疾病相鉴别： 1、单纯 下肢静脉曲张 ：有长期的 静脉曲张 病史，程度较轻，范围较局限，不会达到前腹壁。血管造影无股静脉瓣膜关闭不全和髂静脉受压表现。 2、急性 下肢深静脉血栓形成 ：起病急，病情进展快。多数患者有明显诱因，下肢肿胀明显，沿股静脉走行有明显压痛，Homan’s征(+)，血管造影发现髂股静脉不显影。
诊断 骨髓中发现大量海蓝组织细胞是诊断本病征的重要依据，在确定海蓝组织细胞综合征后，尚须进一步寻找原因，在逐一除外继发性之后，才能确诊为原发性海蓝组织细胞综合征。 鉴别 应与继发性海蓝 组织细胞增生 鉴别，如ITP、慢粒、 真性红细胞增多症 、 地中海贫血 、 多发性骨髓瘤 、及尼曼-匹克等脂类沉积症鉴别，这些病多在脾内见到少量海蓝组织细胞，并有原发病的特征...
首先要采集详细病史，进行全面的躯体、神经系统、精神状态、物理、生化检查。还要考虑有关实验室检验和心理检测。最后确定诊断，下述几条可作为参考依据。 (一)确定心理一社会因素存在； (二)心理一社会因素与疾病的发生有密切关系； (三)病情改变常受心理一社会因素影响； (四)疾病的发生与患者的性格和易感性有某些关系； (五)排除 神经症 ，特别是 癔症 、 疑病症...
局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
诊断 1.血象 外周血任一系或任二系或 全血细胞减少 ，偶可 白细胞增多 ，可见有核红细胞或巨大红细胞或其他病态造血现象。 2.骨髓象 骨髓有三系或两系或任一系血细胞呈病态造血。 3.除外其他有病态造血表现的疾病。 4.依据具体分型标准进行分型。 鉴别 此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病，如红 白血病 、M2b型急性...
...。重症患者的指、趾端可见坏疽。病变一般对称，但也可仅限一侧。患肢脉搏并不减弱或消失，升降患肢时其颜色不变。这是肢端动脉痉挛症与器质性血管病的鉴别点。 多发性大动脉炎 ( 无脉症 )也以高血压为突出的临床表现。如同时还有大动脉闭塞症状以及发热、皮疹、关节炎或 血沉增快 等，应考虑此病。 系统性红斑狼疮 多有 肾损伤 ，应与结节性多发性动脉炎鉴别，但系统性 红斑...
...多发性骨发育不良引起的骨骼畸形 共济失调 ，偶尔也可出痉挛性 截瘫 。本病根据临床症状，主要为神经系统的临床表现，以及实验室检查所见，可获得诊断。 眼底出血：不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身疾病所共有的特征。常见于 高血压 视网膜病变 、 糖尿病 及肾病引起的视网膜病变。 视网膜静脉周围炎 、 视网膜静脉阻塞 、视盘 血管炎 以及血液病引起视网膜病...
本病症最突出的表现是晶状体后纤维血管膜团块，常常以白瞳症就诊。 在儿童应与其他原因所致的白瞳症相鉴别，如 先天性白内障 、 视网膜母细胞瘤 、未成熟儿 视网膜病变 等。B超、CT及MRI等影像检查有助于明确诊断。
诊断 诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛 病灶 内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。 鉴别 1. 脂溢性皮炎 ：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性 皮炎 ，但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和 肝脾肿大 。 2. 黄色瘤 ：郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与...
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