诊断 由于本病仅是个病理学诊断疾病，因此必须依靠活检标本作出诊断。 鉴别 假性 淋巴瘤 与低度 恶性淋巴瘤 很难区分，且必须有辅助的技术如免疫显型测定和基因重排检查确诊。
原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
恶性淋巴瘤 是原发于淋巴结和淋巴结以外全身任何器官的恶性肿瘤，在我国是较常见的一种恶性肿瘤，约占我国全部恶性肿瘤的3%~4%。在儿童和青少年，恶性 淋巴瘤 是最常见的肿瘤之一。 恶性淋巴瘤的病因目前尚不完全清楚，大量研究表明，许多恶性淋巴瘤与病毒或细菌的潜伏感染有关，如EB病毒与Burkitt淋巴瘤和鼻腔NK/T细胞淋巴瘤、HTLV-1与日本的成人T细胞淋巴...
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤 (nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出现于结外组织，其特点为鼻部受累 发病率 高。有些病例其 皮肤 损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为 原发性 皮肤淋巴瘤 鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 鼻/鼻型...
预后 睾丸肿瘤 的预后很差，中位存活期为9.5～12个月。有报道睾丸淋巴瘤的治疗结果，总的5年生存率为12%（62/517）。大多数患者在诊断后2年内死于全身播散。Gowing报告了128例睾丸 淋巴瘤 患者，2年内死亡率为62%，通常在确诊后的半年内发生全身播散。 预后与临床分期密切相关，Read分析了52例ⅠE及ⅡE期病人的5年生存率为40%。Ⅲ～Ⅳ期无...
诊断标准 淋巴瘤 的诊断依据是病理学检查。 Reed-Sternberg细胞是HL的特征，R-S细胞起源于B细胞，体积大、胞质丰富，核染色质浅，至少应有2个核小叶或核仁（若为单个核者，称为Hodgkin's细胞），免疫表型为CD30和CD15阳性。根据其他的病理特点，通常将HL分为4种亚型： 结节 硬化 型、混合细胞型、淋巴细胞为主型和淋巴细胞衰减型；在WH...
非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins lymphoma，NHL）又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。
由于 淋巴瘤 病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外：①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物;②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。 主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性(如放射线)、化学性(如抗 癫痫 药物、肾上...
非霍奇 金病(Non-Hodgkin’s lymphoma)是一组 异质 性 恶性肿瘤 ，以恶性 B淋巴细胞 或 T淋巴细胞 克隆 性 增殖 为特征。通常起源于 淋巴结 ，也可起源于身体的任何器官。非霍奇金病以往称作 网状细胞肉瘤 、 淋巴肉瘤 。 老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤的病因 (一)发病原因 非霍奇金淋巴瘤 的病因涉及 病毒 、 细菌 、 放射线 以及...
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
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