(一)发病原因 化脓菌在皮肤受损伤后侵入皮肤，引起炎性 肉芽肿 反应。 (二)发病机制 系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成 血管瘤 样或乳头样损害。也有资料认为本病与感染无关。
肉芽肿 性 睾丸炎 （granulomatous orchitis）比较少见，多发生于中年人。病因尚未阐明，患者常有 睾丸损伤 史，故可能为生殖细胞损伤后，产生或释放某种物质引起肉芽肿的形成，临床上可呈急性经过， 睾丸 呈明显的炎性 肿痛 ，亦可进展缓慢，似 睾丸肿瘤 。 【病变】 肉眼观，睾丸体积增大，鞘膜呈局灶性或弥漫性增厚， 鞘膜腔 积液 。切面可见病...
预后 是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。
若未检出基础病因，应对患者的并发症进行随访。若是反应性的而并非恶性肿瘤，给予小剂量皮质类固醇的短期试验性治疗可降低嗜酸性细胞。
单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症 ，又称为Löffler 综合征 (Löffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部 浸润 伴外周血 嗜酸性粒细胞 计数增高,肺部 症状 轻微,多数仅有轻咳,病程呈 自限性 ,常于3～4周内自行痊愈。 单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症的病因 (一)发病原因 本症很可能为 寄生虫感染 和药物反应引起的 肺泡 一过性 变态反应 ，但...
性淋巴 肉芽肿 ，又称“第四性病”，由 沙眼 衣原体引起的，急性或亚 急性淋巴结炎 。一般由不洁性交引起。 一般感染后3天～5周发病，初为小 丘疹 或 疱疹 ，表浅性糜烂或 溃疡 ，男女均发生在外阴，单个或多个，若不治疗，经过1周～2周自愈，痛苦不大，不留瘢痕，往往忽视求医。个别病人也可以发生在肛门、口腔、手部，可伴有附近 淋巴结肿大 ，经过1周～3周或半年...
理论认为，根据性淋巴 肉芽肿 的病程发展，可分为三个阶段进行治疗：初期为外生殖器出现皮肤损害，此时因不洁性行为感染湿毒邪气，湿毒之邪凝聚于下，腐熟肌肤;继之出现的 腹股沟淋巴结肿大 、化脓为病程的第二期——成脓期，毒火凝结，阻滞气血;腹股沟淋巴结破溃形成痿管是病程发展的第三期——溃脓期，此期的病理机制是热盛于内，肉腐成脓，日久导致气血耗伤。 (1)皮损初起期...
...过TNF-a和可溶性IL-2受体刺激以上细胞，进一步说明了本病系免疫病理过程造成的 血管炎 。 （二）发病机制 目前有相当多的证据支持韦格纳肉芽肿病是一个自身免疫性疾病，ANCA可能参与了血管的激活和损伤。如WG与抗PR3的自身抗体有强的特异关系，抗体效价与临床疾病活动性相关，并可预示复发。疾病对免疫抑制剂治疗反应良好。但也有不支持的依据。尽管在大部分WG病...
致死性中线肉芽肿病（lethal midline granuloma）是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿（maligant granuloma of the face）、进行性致死性肉芽肿（progressive lethal granuloma）、坏疽性鼻...
本病诊断困难，为确定诊断需要活体组织检查。需与Wegener 肉芽肿 及转移性肿瘤等下列疾病相鉴别： 1. 淋巴瘤 该病也常见血管浸润及广泛坏死，LG患者主要表现为纵隔增大,肺门 淋巴结肿大 以及肝、脾、 浅表淋巴结肿大 时需和 恶性淋巴瘤 鉴别。鉴别还是靠病理，淋巴瘤浸润的细胞较为均一，免疫组化染色检测为单克隆性。而LG主要表现血管坏死性肉芽肿，伴有各种类...
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