...严格执行国家药品监督局制定的各项规范，凡出口到国外的成药均按照所在国的标准制造。可以这样说，我国的现代中药制作已实现与国际标准接轨。 一、药材的生产必须遵守GAP（中药材生产质量管理规范） 在中药行业中，GAP译作《中药材生产质量管理规范》...
...--------------------------------------------------------------------------------中华工商时报 国家食品药品监管局日前印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》和《中药材生产质量管理规范（GAP）认证检查评定标准（试行）...
...一般归在质量技术部门，这个部门同时还要负责药品的开发和生产管理，对他们而言，不良反应监测等再评价工作是“非常次要的”。 按照《药品管理法》及相关规定，制药企业是药品上市后再评价的责任主体。而且药品是特殊商品，对于制药企业，无论是从其社会...
...国家基本药物制度的实施，基本药物将会呈现大生产、大流通、使用量大的特点，要强化医药企业质量安全责任意识，明确各级药监部门的监管职责，进一步加强关键环节的质量监管。在生产环节建立质量受权人制度，在流通、使用环节对基本药物实行定期抽查检验，及时...
...多年，可是出席专门的回族医学学科研讨会却是第一次。 昨天下午，回族医学学科建设研讨会在宁夏医学院召开，宁夏著名回医专家单于德、陈卫川、陈堃、杨华祥应邀出席。会场上，陈卫川激动地说：“这样的会议是对传统回族医药一次迟到的拯救，让我们这批人看到...
...多年，可是出席专门的回族医学学科研讨会却是第一次。 昨天下午，回族医学学科建设研讨会在宁夏医学院召开，宁夏著名回医专家单于德、陈卫川、陈堃、杨华祥应邀出席。会场上，陈卫川激动地说：“这样的会议是对传统回族医药一次迟到的拯救，让我们这批人看到...
...本报讯（记者王乐民）在5月25日召开的2004年北京市药品不良反应监测工作会议上，北京市药品不良反应监测中心通报了北京市2004年第一季度医疗器械不良事件监测情况及2003年第四季度药品不良反应总体情况。 截止到今年4月8日，北京市药品...
...、制药机械等相关生产、经营企业在长春设立办事处或分公司，在此召开医药健康产业盛会，必将给厂商带来巨大的商机，为医药及健康产业提供快速发展平台。（文/张文） ...
...燃眉之急。 王启仪介绍，合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的有害反应叫不良反应。据统计，我国每年住院病人约5000多万人，以5%比例计算，每年约有250万住院病人出现药物不良反应，而死于药物不良反应的每年约近20万人。 由于药品...
...由宁夏回族自治区卫生厅中医药管理局组织专家、学者编纂的4部回族医药研究文献，已正式由宁夏人民出版社出版。这4部文献是有关专家通过对现存回族医药文献进行大规模挖掘整理后编纂而成，填补了我国回族医药研究领域的空白，在国内尚属首次。 宁夏卫生厅...
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