诊断 患儿喂食后出现 呛咳 、 呼吸困难 、唾液多、哭声低等表现时，应考虑喉气管食管裂的可能，应行结合喉镜和X线检查，可明确诊断。 鉴别 根据临床表现，易与 食管闭锁 伴 气管食管瘘 或气管软化症相混淆，鉴别首选食管吞钡造影检查。
上食道神经节 或 食管上神经节 （supraesophageal ganglion，昆虫的脑），是昆虫 中枢神经系统 的第一个部分，负责接收及处理从第一、第二和第三 体节 传来的资讯。上食道神经节位于 食道 背面，由三个部分组成：原脑（protocerebrum，连着眼）、二脑（deutocerebrum，连着触角）、三脑（tritocerebrum）。三脑...
... 、激动。 Plummer-Vinson综合征 首要措施是治疗 贫血 ，积极给予铁剂治疗。待血红蛋白上升后， 吞咽困难 可消失。少数大而厚的食管蹼，单纯补铁吞咽困难不缓解时，可用内镜电灼治疗或用Hurst扩张器扩张。 中食管蹼多无症状，并且预后较好，常不需治疗。一旦发生症状可试用探条扩张或内镜下取出食管嵌塞食团或内镜下切除蹼。 下食管蹼、环治疗相同，一旦出现...
由于咽喉黏膜萎缩，如果进食时因 嗜酒 贪杯或情绪不佳，则易发生食道痉挛而使 食物误入气道 引起噎食。也可见于 弥漫性食管痉挛 。弥漫性食管痉挛是以高压型食管蠕动异常为动力征的原发性食管 运动障碍疾病 ，病变主要在食管中下段，表现为高幅的、为时甚长的、非推进性的重复性收缩，致使食管呈串珠状或螺旋状狭窄，而上段食管及食管下括约肌常不受累。
食管扩张分为原发性及继发性两种。发生在食管狭窄部上方的扩张属于继发性扩张，原发性扩张分为广泛性扩张及限局性扩张两种。广泛性扩张又称先天性扩张，发病原因不明，食管神经肌肉功能障碍引起全段食管扩张。食管全段扩张又称巨大食管症。限局性扩张是由于憩室膨出所致。
这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭 锁合 并 室间隔缺损 ，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的...
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先天性食管疾病有以下几种情况：1、 食管闭锁 ；因胎儿发育过程受影响、未形成管形所致；2、食管闭 锁合 并 气管食管瘘 ；其中以食管上端闭锁而下端与气管相通形成瘘者最为常见、约占90%；3、气管 食管瘘 ；无食管闭锁、但食管与气管有瘘道相通；4、双腔食管；5、 食管憩室 ；前三种疾病多见于 早产儿 ；胚胎发育过程中、食管和气管都起源于前肠、在胚胎期3-6周时...
食管重复畸形 (esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。
先天性肠闭锁或 肠狭窄 的临床表现主要是 肠梗阻 的症状，而症状出现的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。 1. 肠闭锁 肠闭锁是完全性肠道阻塞，其主要症状为 呕吐 、 腹胀 和 便秘 。 （1）呕吐：呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现。出现的早晚与闭锁的部位有关，十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早，次数频繁，而回肠、结肠等低位闭锁则可于生后2～3天出现。呕...
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